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本发明涉及生物医药领域，具体地说是利用蛇足石杉内生真菌BjerkanderaadustaZJUT‑HS8 CCTCC M 2017159对石杉碱乙进行微生物转化，获得石杉碱乙衍生物。本发明提供的石杉碱乙衍生物结构如式(1)所示。本发明提供的石杉碱乙衍生物制备方法，是将蛇足石杉内生真菌接种至发酵培养基，同时加入石杉碱乙作为底物，在25‑28℃、180rpm条件下发酵培养，取发酵液进行分离纯化，获得所述石杉碱乙衍生物。本发明所涉及的石杉碱乙衍生物为新化合物，结构新颖；截至目前，未见任何天然植物提取法或化学结构修饰法可制备该衍生物。本发明的制备方法具有发酵条件简单、菌种易培养、转化率高等优势，有助于后续的产业化开发。

本发明公开了一种5‑溴代双去甲基汉防己甲素双甲酸乙酯的新晶型，该晶型的特征在于，使用Cu‑Ka辐射，以2θ角度表示的X射线粉末衍射在约7.99、8.64、11.90、14.92、16.64、22.06、22.70±0.2处有特征峰，以及5‑溴代双去甲基汉防己甲素双甲酸乙酯新晶型的制备方法。

本发明公开了一种防己诺林‑7‑丙酸酯的晶型I，该晶型使用Cu‑Ka辐射，以2θ角度表示的X‑射线粉末衍射在9.96、12.42、13.72、14.18、19.61、20.06、25.02±0.2处有特征峰。该晶型具有稳定性高、生物利用度高，易于其制剂制造的优势。

本发明提供一种双苄基异喹啉化合物的制备方法，该方法包括以式(A)与RX为反应物在离子液或助剂的存在下于反应器中进行反应，色谱法检测反应进程，反应完全后分离纯化或者进一步加酸中和至中性，经分离纯化得到双苄基异喹啉化合物； 该方法简单、环保、高效，收率高，收率在90％以上，最高可达98％以上，远远高于传统的溶剂法(20-80％)的收率。

本发明公开了磺酰基防己诺林碱类化合物及其制备方法和应用，其具有式(I)或式(I’)所示结构：其中，R选自烃基、芳烃基、苄基、杂环基、取代烃基、取代芳烃基、取代苄基、取代杂环基；其中，取代烃基的取代基团为卤素或硝基，取代芳烃基的取代基团、取代苄基的取代基团、取代杂环基的取代基团为卤素、烷基、硝基中的一种或多种；Y选自1分子的无机酸、有机酸或2分子的无机酸、有机酸。该类化合物因具有双苄基异喹啉母核结构同时具有磺酰基特征，具有良好的XOD抑制作用，可用于治疗与改善痛风、降尿酸等应用。

本发明提供一种福己素及其制备方法和应用，其具有式(I)或式(I’)所示结构：其中，R为取代苄基或取代吡啶基甲基；其中，所述取代苄基为被选自卤素、烷基、烷氧基、卤代烷基中的一种或多种取代基所取代的苄基，所述取代吡啶基甲基为被卤素所取代吡啶基甲基；Y选自无机酸和有机酸。该类化合物因具有双苄基异喹啉母核结构同时具有氟取代苄基或氟取代吡啶基甲基特征，在0.2μg/mL对胆管癌细胞QBC‑939和人胰腺癌细胞PANC‑1增殖的抑制率普遍都高于62％、绝大部分化合物的抑制率普遍都高于80％，活性远高于现临床应用的氟尿嘧啶。

本发明提供一种双苄基异喹啉化合物及其制备方法和应用，其具有式(I)所示结构：其中，R1、R2为相同或不同基团，其各自独立地选自甲基、但R1和R2不同时为甲基；R3表示一或多个取代基，R3基团选自卤素、烷基、烷氧基、卤代烷基中的一种或多种，其中，当R3为单取代时，其R3为F；当R3为多取代时，其至少有一个基团为F或含F基团；Y为无机酸根和有机酸根，n值为1或2。该类化合物在0.2μg/mL对胆管癌细胞QBC-939和人胰腺癌细胞PANC-1增殖的抑制率普遍都高于60％、绝大部分化合物的抑制率普遍都高于80％，活性远高于现临床应用的氟尿嘧啶。

本发明属于有机发光材料技术领域，具体涉及一种发光大环TADF化合物及其制备方法和应用。该化合物以苯胺衍生物为给体基团，具有众多可替换的受体结构，可以通过改变电子受体(Acceptor,A)和电子给体(Donor,D)来改变化合物的发光颜色以及发光性质，为构造种类多样的发光大环TADF分子提供了新的思路。并且，实验证明该大环化合物发光强度大，光致发光量子产率也得到了显著的提升，可以应用于有机光电材料领域。