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本发明公开了一种(3aS,6aR)‑1,3‑二苄基四氢呋喃并咪唑‑2,4‑二酮的合成方法，所述的方法以环酸酐为起始原料，经选择性醇解、还原、环合制得手性内酯(3aS,6aR)‑1,3‑二苄基四氢呋喃并咪唑‑2,4‑二酮。本发明工艺路线简单，原料廉价易得，醇解反应的非对映异构选择性高，所述手性醇试剂通过简单的萃取实现回收套用，降低了生产成本。本发明的方法操作简便，反应条件温和、操作简便、收率高、立体选择性好的优点，有较好的应用价值和经济效益。

本发明公开了一种咔唑类化合物及其制备方法和应用，所述咔唑类化合物的分子结构如式(I)所示；式(I)中R为正丁基或二甲基芴基，Ar为呋喃环和噻吩环等芳杂环。本发明通过以咔唑为给体，芳香杂环作为桥键，吡啶二酮并呋喃衍生物作为受体，合成得到了咔唑类化合物，所述咔唑类化合物可作为经典金属敏化剂N719的共敏剂使用，该类化合物与N719共敏化的染料敏化太阳能电池具有较好的光电转换效率，为N719的共敏剂的筛选增添了新的可应用物质。

本发明公开了一种呋喃并[2，3‑c]吡咯二酮类化合物及其合成方法，属于有机化学合成技术领域。本发明通过以3，4‑二氯‑1‑苯基‑1H‑吡咯‑2，5‑二酮和β二羰基化合物为底物原料，在亲核性弱碱存在下反应直接得到呋喃并[2，3‑c]吡咯二酮类化合物。具有反应高效、操作简单易行、原料便宜易得、反应条件温和、反应时间较短、对各种取代基都有很好的兼容性、收率高等优点。

本发明公开了一种含有三氟甲基季碳中心的四氢呋喃并[3,2‑b]吲哚啉类化合物，制备方法为：将邻氨基三氟甲基苯乙酮与催化剂三苯基膦加入到有机溶剂中，搅拌均匀后加入MBH碳酸酯，反应后即得。该方法以邻氨基三氟甲基苯乙酮和MBH碳酸酯为原料，两底物都可进行不同的取代基变换，还在产物中引入了一个三氟甲基季碳中心。与现有四氢呋喃并[3,2‑b]吲哚啉的制备方法相比，本发明方法操作简单、反应能耗低、底物范围广，且无需采用过量的氧化剂或贵金属催化剂，制备成本低，并具有优异的区域选择性。本发明的含有三氟甲基季碳中心的四氢呋喃并[3,2‑b]吲哚啉类化合物具有抑制Hela细胞增殖的作用，是治疗宫颈癌的潜在药物。

本发明公开了一种呋喃并吡啶、苯并吡啶类衍生化合物的制备方法，属于吡啶类衍生物的制备方法。制备方法为：将酮类化合物与苯胺类化合物混合后，在酸性介质下微波搅拌使之充分反应；然后向得到的混合物中加入炔醇，在PTSA介质中微波搅拌使之充分反应得到产物，最后将产物用结晶法进行提纯。本发明的呋喃并吡啶、苯并吡啶类衍生化合物的制备方法，采用两步一锅法，操作简便，产物提纯不需要过柱，实验时间短，产物便于提纯，且产率高，产率最高可以达到90％，完全可以满足工业化生产的需求，便于推广应用。

本发明公开了具有体内外高活性的白叶藤锌(II)配合物，化学式为[Zn(BQTC)]Cl2，属于医药领域，主要解决的是现有技术的肺癌顺铂类药物耐药性的技术问题。其合成方法具体如下：1,4,7‑三叔丁氧羰基‑1,4,7,10‑四氮杂环十二烷、7‑羟基庚酸、1‑乙基‑3(3‑二甲基丙胺)碳二亚胺和吡啶反应得到化合物1；化合物1、白叶藤碱衍生物BQ和NaH，反应生成黄色化合物2；化合物2中加入HCl/二氧六环溶液和CH2Cl2，反应生成黄色配体BQTC；配体BQTC和氯化锌配位反应得白叶藤锌(II)配合物。所述白叶藤碱锌配合物靶向抑制人肺腺癌耐顺铂株A549R的生长，体内抑瘤实验显示，白叶藤碱锌配合物Zn(BQTC)对荷人肺腺癌耐顺铂株A549R的裸鼠模型具有良好的抑瘤效果，抑制率高达55.9％，具有潜在的药用价值，有望用于各种抗肿瘤药物的制备。

本发明提供了一种化合物及其制备方法和应用，所述化合物结构式如式(Ⅰ)所示，所述制备方法包括如下步骤：(1)将白腐真菌进行液体培养；(2)将液体培养后的白腐真菌及液体培养基与呋虫胺混合，24～30℃静置20天以上；(3)将静置后的液体培养基与白腐真菌分离，向分离后的液体中加入乙酸乙酯萃取，得到上清液；(4)浓缩上清液，并用硅胶色谱法进行梯度洗脱，薄层色谱法进行代谢产物的跟踪；(5)硅胶色谱分离得到的产物通过制备液相色谱进一步分离纯化，得到高纯度的所述化合物。所述化合物命名为：N‑((4aS，7aS，E)‑1‑甲基六氢呋喃[2,3‑d]嘧啶‑2(1H)‑亚基)硝酰胺，能够抑制骨髓神经母细胞瘤细胞存活，所述制备方法利用微生物，白腐真菌繁殖快，能够广泛应用，生产成本低，而且可以同时用于降解呋虫胺。

本发明提出了一种具有抗肿瘤效果的氮杂环化合物的合成方法及应用，本发明通过铜催化酮类化合物与喹喔啉酮的偶联反应实现，该反应产率高，选择性好且操作简便，具有较强的实用性。本发明合成的氮杂环化合物具有很好的抗肿瘤活性，对A549，HepG‑2，Hela和MCF‑7细胞的增值具有明显的抑制作用，其中2‑(4‑乙炔基苯基)呋喃并[2,3‑b]喹喔啉(B)对4种肿瘤细胞的活性都超过了5‑氟尿嘧啶，有望发展为广谱的抗肿瘤药物。

本发明公开了一种合成呋喃并[2,3‑b]喹喔啉衍生物的新方法，该方法的合成过程为：在玻璃反应容器中，按比例加入不同种类的底物喹喔啉‑2(1H)‑酮(N1上为氢取代)和炔烃，以硼酸为添加剂，三氟甲磺酸铜为催化剂，过硫酸钾为氧化剂，1,2‑二氯乙烷为溶剂，于80℃条件下油浴搅拌反应12小时，粗产物经柱层析分离纯化后制得所述呋喃并[2,3‑b]喹喔啉衍生物。本发明使用廉价易得的铜盐为催化剂，避免了贵金属催化剂的使用，此外，该反应操作简便、条件温和且分离收率优良，能实现克级规模制备。