本发明公开了一种手性吲哚并氧杂七元环化合物及其合成方法，该化合物的结构式如式3所示；以2,3‑二取代吲哚甲醇衍生物与2‑萘酚衍生物作为反应原料，以苯及其衍生物作为反应溶剂，手性磷酸作为催化剂，在室温条件下搅拌反应，TLC跟踪反应至完全，过滤、浓缩、纯化即得。本发明通过生物活性测试，显示该类化合物对Hela癌细胞具有一定的细胞毒活性。本合成方法反应过程温和，产物的对映选择性高、收率高，适宜工业化生产。
📄 202111208622X
📂 C07D491_044
👤 江苏师范大学
📅 2021-10-18
本发明公开了一种萘并[2,1‑b]吲哚并[2,3‑d]环辛内酯衍生物及其制备方法，该衍生物的化学结构式如式1所示；制备方法为：以式2化合物与式3化合物作为反应原料加入到有机溶剂中，在三氟甲磺酸钪、4‑二甲氨基吡啶、式4化合物的催化下，以及在氧化剂式5化合物和脱水剂 分子筛的存在下，于20‑25℃条件下搅拌反应72‑75h，TLC跟踪反应至完全，过滤、浓缩、柱层析分离即制得式1化合物萘并[2,1‑b]吲哚并[2,3‑d]环辛内酯衍生物。该衍生物对人体肾癌细胞Ketr‑3有很好的敏感度及细胞毒活性；该方法工艺流程简单、反应条件温和、可实现一步高效转化。
📄 202310129281X
📂 C07D491_044
👤 江苏师范大学
📅 2023-02-17
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