摘要
本发明提供了一种化合物及其制备方法和应用,所述化合物结构式如式(Ⅰ)所示,所述制备方法包括如下步骤:(1)将白腐真菌进行液体培养;(2)将液体培养后的白腐真菌及液体培养基与呋虫胺混合,24~30℃静置20天以上;(3)将静置后的液体培养基与白腐真菌分离,向分离后的液体中加入乙酸乙酯萃取,得到上清液;(4)浓缩上清液,并用硅胶色谱法进行梯度洗脱,薄层色谱法进行代谢产物的跟踪;(5)硅胶色谱分离得到的产物通过制备液相色谱进一步分离纯化,得到高纯度的所述化合物。所述化合物命名为:N‑((4aS,7aS,E)‑1‑甲基六氢呋喃[2,3‑d]嘧啶‑2(1H)‑亚基)硝酰胺,能够抑制骨髓神经母细胞瘤细胞存活,所述制备方法利用微生物,白腐真菌繁殖快,能够广泛应用,生产成本低,而且可以同时用于降解呋虫胺。