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本发明建立一种温和的反应条件下钯催化C‑H直接活化、高区域选择性引入芳基化官能团的合成新方法，能快速、简便、高效地实现去氮嘌呤衍生物的官能团化修饰，具有反应操作简单、底物普适性强、反应选择性好等特点，进一步拓展了去氮嘌呤化合物的应用范围。且本发明的C‑6位芳基化去氮嘌呤衍生物具有良好的抗肿瘤效果。

📄 2022106252693 📂 A61K31_519 👤 浙江工业大学 📅 2022-06-02

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G-749在制备抗真菌药物中的应用

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本发明属于医药技术领域，具体涉及一种G‑749在制备抗真菌药物中的应用。体外细胞实验表明，G‑749对耐药白念珠菌103、白念珠菌SC5314、新生隐球菌、克柔念珠菌、近平滑念珠菌、光滑念珠菌、热带念珠菌具有不同程度的抗真菌甚至是杀真菌作用，因此可将G‑749用作抗真菌药物。目前临床上抗真菌谱广且具有杀真菌活性的药物非常少，在临床真菌耐药性日趋普遍、耐药程度日趋严重的情况下，蛋白激酶类抑制剂G‑749的抗真菌谱广且杀真菌活性的特点，为临床高效治疗真菌甚至是耐药真菌的感染，提供新的治疗途径。

📄 2019107606941 📂 A61K31_519 👤 陕西科技大学 📅 2019-08-16

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Voxtalisib化合物在制备抗EV71病毒药物中的应用

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本发明公开了一种Voxtalisib化合物在制备抗EV71病毒药物中的应用。通过VoxtalisibHCl抗EV71活性研究实验，化合物Voxtalisib抑制EV71在宿主细胞RD上产生的细胞病变效应(CPE)，增强细胞存活率，降低子代病毒产量，可在制备抗EV71病毒药物中应用。

📄 2021105094683 📂 A61K31_519 👤 湖北工业大学 📅 2021-05-11

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一种治疗乳腺炎的药物及其制备方法

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本发明公开了一种治疗乳腺炎的药物，其特征在于所述药物包含4‑氨基‑5‑甲基‑2‑[1‑(3,3,4,4,4‑五氟丁基)咪唑并[1,5‑a]吡啶‑3‑基]‑5‑苯基‑5,7‑二氢‑6H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶‑6‑酮或其药学上可接受的盐和一种或多种药学上可接受的载体。本发明还涉及所述药物的制备方法以及所述药物在制备用于治疗乳腺炎，特别是急性乳腺炎，更特别是细菌感染引起的急性乳腺炎的药物中的用途。

📄 2020103125470 📂 A61K31_519 👤 黑龙江贯众中医药科技有限责任公司 📅 2020-04-20

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C-6位芳基化去氮嘌呤衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用

2022106252693 · 浙江工业大学

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G-749在制备抗真菌药物中的应用

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Voxtalisib化合物在制备抗EV71病毒药物中的应用

2021105094683 · 湖北工业大学

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一种治疗乳腺炎的药物及其制备方法

2020103125470 · 黑龙江贯众中医药科技有限责任公司

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CRISPR基因编辑技术

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转让方：××半导体有限公司
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钙钛矿光伏组件技术

转让方：××科技公司
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C-6位芳基化去氮嘌呤衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用

G-749在制备抗真菌药物中的应用

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