摘要
本发明提供一种福己素及其制备方法和应用,其具有式(I)或式(I’)所示结构:其中,R为取代苄基或取代吡啶基甲基;其中,所述取代苄基为被选自卤素、烷基、烷氧基、卤代烷基中的一种或多种取代基所取代的苄基,所述取代吡啶基甲基为被卤素所取代吡啶基甲基;Y选自无机酸和有机酸。该类化合物因具有双苄基异喹啉母核结构同时具有氟取代苄基或氟取代吡啶基甲基特征,在0.2μg/mL对胆管癌细胞QBC‑939和人胰腺癌细胞PANC‑1增殖的抑制率普遍都高于62%、绝大部分化合物的抑制率普遍都高于80%,活性远高于现临床应用的氟尿嘧啶。