摘要
本发明涉及有机合成技术领域,特别涉及一种可见光促进2‑氨基萘并[2,1‑d]噻唑类化合物的合成方法和应用。以取代的异硫氰酸‑2‑萘酯、取代的有机胺为原料,以有机染料为光催化剂,在有机溶剂、氧气的条件下,以近蓝光照射反应液合成2‑氨基萘并[2,1‑d]噻唑类化合物。本发明的合成方法适用于合成筛选抗癌或抗病毒生物医药先导化合物。本发明的合成方法制备工艺和装置简单,不需要苛刻的合成条件,可以通过一步完成反应,适合于合成各种2‑氨基萘并[2,1‑d]噻唑类化合物及衍生物,对芳环上的多种官能团具有较高的普适性,对2‑氨基萘并[2,1‑d]噻唑类化合物和有机胺的取代基个数和种类并无特别限制。