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本发明公开了一种二氯萘醌和甲胺类化合物为原料合成醌并噻唑类化合物的方法，在碱性物质存在下，式(1)所示化合物、式(2)所示化合物以及式(3)所示硫单质在溶剂中进行一锅法反应，反应结束后，反应液经后处理得到式(4)所示的醌并噻唑类化合物；反应式如下：#imgabs0#式(1)～式(4)中，取代基R1为H、C1～C4烷基或烷氧基、卤素或硝基；取代基R2选自苯基、取代苯基、萘基、含O、S和N的五元或六元芳杂环，取代苯基的苯环上的取代基为C1～C4烷基、C1～C4烷氧基、苯基、卤素、硝基或三氟甲基。本发明具有原料廉价易得、反应步骤少和后处理简单等优点，无需其他添加物和氧化剂，安全环保，反应条件温和，目标产物的收率高、反应底物的适用性好。

本发明公开了一种噻唑螺环化合物及其制备方法与应用；该噻唑螺环化合物具有式I所示的结构：其中，n≥1；1≤m≤5、R1选自H、卤素、C1～6的烷基；R2独立地选自H、C1～12的烷基、C1～12的卤代烷基、C1～12的烷氧基；R3选自H、C1～12的烷基、苯基。本发明提供了一系列结构新颖的噻唑螺环化合物，该类化合物对肿瘤细胞具有抑制作用。

本发明公开了一种盐酸普拉克索的制备方法，包括以下步骤：对氨基环己醇经丙酰氯缩合保护氨基得到对丙酰基环己醇，然后经催化氧化得到对丙酰基环己酮，再经氧化溴化和Hantzsch缩合得到2‑氨基‑6‑丙酰氨基‑4，5，6，7‑四氢苯并噻唑，再经二异丁基氢化铝还原得到2‑氨基‑6‑丙氨基‑4，5，6，7‑四氢苯并噻唑，最后经L‑(+)‑酒石酸拆分和成盐得盐酸普拉克索。本发明提出的一种盐酸普拉克索的制备方法，原料廉价易得，操作方便简单，路线新颖、绿色环保，收率高，制备得到的盐酸普拉克索纯度好。