本方案公开了有机化学技术领域中具有通式Ⅲ所示的含双噻唑的酰胺衍生物的制备方法,其取代基R1为苯基或取代苯基或噻唑基或环丙基或1~3碳的烷基;或R2为1~3碳的烷基。本申请所提供的该类化合物具有强大抗菌活性,包括金黄色葡萄球菌(S.aureus)和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA),它们在治疗由这些细菌引起的感染性疾病方面具有广阔的应用前景。此外,这些化合物还可以与其他抗菌活性物质组合使用,以进一步提高抗菌效果或扩大抗菌谱,为治疗复杂感染提供更有效的手段。
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📂 C07D277_46
👤 遵义医科大学
📅 2024-12-13