本发明涉及含4‑二氟甲基‑1,2,3‑噻二唑结构的吡唑化合物(I)的制备与应用。通过1,3‑二甲基‑5‑芳氧基吡唑‑4‑甲醛(II)与4‑二氟甲基‑1,2,3‑噻二唑‑5‑酰肼(III)的缩合而成。所述含4‑二氟甲基‑1,2,3‑噻二唑结构的吡唑化合物(I)对植物病菌显示出良好的杀菌效果，该化合物可用于制备农业、园艺等领域的杀菌剂。
📄 202010624539X
📂 C07D417_12
👤 南通大学
📅 2020-07-01
本发明涉及一种含噻二唑杂环单元的吡唑类衍生物(I)及其制备方法和用途。通过吡唑醛(II)与噻二唑酰肼(III)的反应得到。所述一种含噻二唑杂环单元的吡唑类衍生物(I)对植物病菌展现优良的防治作用，该化合物可用于制备农业、园艺等领域的杀菌剂。
📄 2020106231768
📂 C07D417_12
👤 南通大学
📅 2020-07-01
本发明涉及含三氟甲基噻二唑单元的吡唑酰腙的制备方法和应用。利用三氟甲基噻二唑酰肼与吡唑醛的缩合得到。所述含三氟甲基噻二唑单元的吡唑酰腙对植物病菌表现出优良的防治效果，该化合物可用于制备农业、园艺等领域的杀菌剂。
📄 2020106228445
📂 C07D417_12
👤 南通大学
📅 2020-07-01
本发明提供了一种含氟吡啶酰基哌嗪类化合物，结构如通式I所示： 式中R为：通式Ⅰ化合物具有优异的杀虫活性，可作为杀虫剂用于农林业虫害的防治。
📄 2018113198907
📂 C07D417_12
👤 青岛科技大学
📅 2018-11-07
本发明公开了含噻唑环的吡唑酰胺类化合物及其制备方法和应用，含噻唑环的吡唑酰胺类化合物的结构式如式（Ⅰ）所示： 式（I）中，R1为二氟甲基或三氟甲基，R2为H、C1~C4烷基、卤素或C1~C4卤代烷基。本发明公开的含噻唑环的吡唑酰胺类化合物为具有杀菌活性的新化合物。在50ppm的浓度下，对番茄早疫、小麦赤霉、水稻稻瘟、辣椒疫霉、油菜菌核、黄瓜灰霉、水稻纹枯、黄瓜枯萎、花生褐斑和苹果轮纹十种病菌都具有抑制作用。
📄 2022116698304
📂 C07D417_12
👤 浙江工业大学
📅 2022-12-25
本发明公开了一类具有式(I)结构的5‑氟‑2,4‑嘧啶二胺类化合物、其制备方法及其在制备抗肿瘤药物中的应用，所述的抗肿瘤药物为治疗肝癌、肺癌或白血病的药物。本发明提供的式(I)化合物具有良好抗肿瘤活性，为新药筛选提供了基础；对HepG‑2细胞株、A549细胞株、HL‑60细胞株具有显著的抑制作用；并且，本发明提供了式(I)的制备方法，制备方法简单，有利于工业生产。
📄 201911310242X
📂 C07D417_12
👤 浙江工业大学
📅 2019-12-18
本发明涉及喹诺酮噻唑肟类化合物及其制备方法和应用，属于化学合成技术领域，喹诺酮噻唑肟类化合物如通式I所示，该类化合物对革兰阳性菌、革兰阴性菌和真菌中的一种或多种具有一定抑制活性，可以用于制备抗细菌和/或抗真菌药物，从而有机会为临床抗微生物治疗提供更多安全、高效的多样化候选药物，有助于解决日趋严重的耐药性、顽固的致病性微生物以及新出现的有害微生物等临床治疗问题。其制备原料简单，廉价易得，合成路线短，对抗感染方面的应用具有重要意义。#imgabs0#
📄 2019106954073
📂 C07D417_12
👤 西南大学
📅 2019-07-30
本发明涉及哌嗪桥连的萘酰亚胺氨基噻唑肟类化合物及其制备方法和应用，属于化学合成技术领域。哌嗪桥连的萘酰亚胺氨基噻唑肟类化合物如通式I所示，该类化合物对革兰阳性菌、革兰阴性菌和真菌中的一种或多种具有一定抑制活性，可以用于制备抗细菌和/或抗真菌药物，从而为临床抗微生物治疗提供更多高效、安全的候选药物，有助于解决日趋严重的耐药性、顽固的致病性微生物以及新出现的有害微生物等临床治疗问题。其制备原料简单，廉价易得，合成路线短，对抗感染方面的应用具有重要意义。
📄 2020114739796
📂 C07D417_12
👤 西南大学
📅 2020-12-14
本发明涉及氨基噻唑靛红类化合物及其制备方法和应用，属于化学合成技术领域，氨基噻唑靛红类化合物及其可药用盐如结构通式I所示，该类化合物对革兰阳性菌、革兰阴性菌和真菌都有一定抑制活性，可以用于制备抗细菌和/或抗真菌药物，从而为临床抗微生物治疗提供更多高效、安全的候选药物，有助于解决日趋严重的耐药性、顽固的致病性微生物以及新出现的有害微生物等临床治疗问题。此外，本发明的氨基噻唑靛红类化合物还可用于制备DNA嵌入剂。其制备原料简单，廉价易得，合成路线短。
📄 2018116478952
📂 C07D417_12
👤 西南大学
📅 2018-12-29
本发明公开了一种色原酮取代噻唑烷二酮化合物及其用于治疗糖尿病药物的应用，具有如下通式I的结构：其中，X选自NH或O，n＝0或1，Bn为苄基，属于药物化学领域。本发明的化合物经细胞实验和动物实验证实，可应用于部分激活PPARγ活性并具有较少的不良反应，以治疗以此为靶标的II型糖尿病。
📄 2016101119746
📂 C07D417_12
👤 重庆理工大学
📅 2016-02-29
本方案公开了有机化学领域的一种氮杂环丁烷衍生物及其制备、应用，所述的氮杂环丁烷衍生物化学结构通式Ⅲ为：#imgabs0#其中，R1为甲基、乙基、环丙基、苯基、取代苯基、噻唑基中的一种；R2为氢、甲基、乙基中的一种。所述氮杂环丁烷衍生物化具有显著的抗菌活性，可用于制备治疗S.aureus、E.coli和MRSA感染性疾病的药物。同时，也可与其他抗菌活性物质组合使用。
📄 2024112708537
📂 C07D417_12
👤 遵义医科大学
📅 2024-09-11
本方案公开了有机化学技术领域中的具有通式Ⅰ所示的蛇床子素7位结构改造物，其中，R1为苯基或取代苯基；或R1为1～5个碳原子的烃基；或R1为噻唑基或取代噻唑基。R2为氢或1‑3个碳的烃基。所述的通式Ⅰ所示的化合物具有较强的抗菌活性，可用作抗金黄色葡萄球菌(S.aureus)、大肠杆菌(E.coli)、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和耐氟喹诺酮大肠杆菌(FREC)的药物；同时，也可与其它抗菌活性物质组合使用。
📄 2023109857599
📂 C07D417_12
👤 遵义医科大学
📅 2023-08-07
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