本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种2‑亚氨基噻唑烷‑4‑酮类化合物的制备方法。本发明提供了一种2‑亚氨基噻唑烷‑4‑酮类化合物的制备方法，包括以下步骤：将异硫氰酸苯酯类化合物、胺类化合物、芳基重氮酯类化合物和极性有机溶剂混合，进行偶联加成反应，得到所述2‑亚氨基噻唑烷‑4‑酮类化合物。本发明的制备方法具有条件温和、易于控制、反应效率高、步骤经济、原料廉价易得、不使用氧化剂、官能团容忍性好等优点，且所制备的2‑亚氨基噻唑烷‑4‑酮类化合物具有较高的纯度，纯度为98.5～99.9％，具有较大的市场推广价值。
📄 2024100914919
📂 C07D277_54
👤 赣南师范大学
📅 2024-01-22
本发明公开了一种噻唑烷‑4‑硫酮衍生物的制备方法，包括如下步骤：(1)将异硫氰酸酯或其衍生物、硫叶立德、添加剂和有机溶剂混合后，在空气气氛下，于20‑90℃反应12‑48h；(2)将步骤(1)所得的物料经乙酸乙酯稀释和水洗后，分离得有机相；(3)将上述有机相依次经干燥、过滤、浓缩和柱层析色谱或薄层色谱，得到噻唑烷‑4‑硫酮衍生物。本发明能够构建四取代的噻唑烷‑4‑硫酮衍生物，能够高效的合成含有三氟甲基的噻唑烷‑4‑硫酮衍生物，所用原料易得，收率高，反应条件温和，反应时间短，底物范围广，反应专一性强，后处理简便。
📄 202310836747X
📂 C07D277_54
👤 华侨大学
📅 2023-07-10
本发明提供了一种2‑亚氨基噻唑烷‑4‑酮类化合物的制备方法，本发明将胺类化合物、异硫氰酸酯类化合物、α‑卤代羧酸酯和有机溶剂混合后，将原料混合液调节为碱性，然后在有氧条件下，进行光照，常温条件下发生光串联环化反应，得到2‑亚氨基噻唑烷‑4酮类化合物。本发明利用光照为原料提供所需能量，在有氧参与的条件下，进行光串联环化反应，即可得到目标产物，反应无需加热，反应条件温和，易于控制。
📄 2017112499230
📂 C07D277_54
👤 赣南师范大学
📅 2017-12-01
本发明提供了一类2‑亚氨基噻唑烷酮烯酯类化合物，属于药物化学技术领域，本发明的2‑亚氨基噻唑烷酮烯酯类化合物，具有杀死血吸虫成虫的作用，克服了现有抗血吸虫病药物长期用药产生的抗药导致的疗效差或治疗无效的技术问题，对寻找新的抗血吸虫病药物具有重要的科学价值和研究价值。
📄 202110936006X
📂 C07D277_54
👤 赣南师范大学
📅 2021-08-16
柿子坊 · 知识产权运营
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