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本发明公开了一种米拉贝隆的制备方法，包括以下步骤：S1、将对硝基苯乙腈经还原反应得到对硝基苯乙醛；S2、将对硝基苯乙醛与(R)-2-氨基-1-苯乙醇经缩合还原，得到(R)-2-((4-硝基苯乙基)氨基)-1-苯基乙醇；S3、将(R)-2-((4-硝基苯乙基)氨基)-1-苯基乙醇经还原反应，得到中间体(R)-2-((4-氨基苯乙基)氨基)-1-苯基乙醇；S4、将(R)-2-((4-氨基苯乙基)氨基)-1-苯基乙醇与氨基噻唑乙酸缩合，得到米拉贝隆。本发明提出的一种米拉贝隆的制备方法，本发明起始原料廉价易得，反应条件可控，合成路线步骤少、收率高、成本低，制备得到的米拉贝隆纯度高。