摘要
本发明属于药物化合物制备技术领域,具体涉及一种用于制备富马酸沃诺拉赞的中间体的制备方法,以化合物S1和化合物S2作为原料合成化合物S3,再由化合物S3合成中间体S4,其中化合物S1、S2的结构式如下:S1:,S2:,S3:,本发明的上述技术方案从根本上改变了富马酸沃诺拉赞关键吡咯环骨架的构建策略,采用两个结构简单、商业易得或易于制备的开链分子S1与S2,简单的加成‑亲电环化反应高效、高选择性地现场构筑出目标吡咯环结构(S4)。该方法不仅原料成本大幅降低,而且避免了对不稳定中间体的依赖,从源头上简化了合成路径。