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本发明公开了一种多取代吡咯类化合物的制备方法，它以式(I)所示的芳香胺类化合物、式(II)所示的β‑二酮类化合物、式(III)所示的β‑硝基芳基乙烯类化合物为原料，加入助磨剂硅胶和少许助溶剂，以直径为6～14mm的不锈钢研磨球为研磨介质，以10～30Hz的研磨频率下研磨反应10～60分钟，研磨结束后将反应物刮出，加入有机溶剂A溶解反应物，过滤后经浓缩、柱层析纯化制得式(IV)所示的多取代吡咯类化合物，反应式如下：上式中，R1为C1‑C3烷基、C1‑C3烷氧基或苯胺基；R2为H、C1‑C3烷基、C1‑C3烷氧基或卤素；R3为H、C1‑C3烷基或C1‑C3烷氧基。与现有的化学法相比，本发明方法的操作简便，反应条件温和，反应时间短，污染少，能有效地实现多取代吡咯类化合物的合成。

本发明属于生物碱类化合物提取的技术领域，具体涉及一种从香蕉花中提取的生物碱类化合物，它由以下步骤提取得到：(1)将新鲜香蕉花晒干，浸提，过滤，减压浓缩，获得乙醇提取物；(2)将乙醇提取物分散至水中，依次采用石油醚和乙酸乙酯萃取，得到乙酸乙酯浸膏；(3)将乙醇乙酯浸膏溶解于甲醇中，分别通过洗脱液为甲醇和氯仿‑甲醇的硅胶色谱柱进行洗脱；(4)再通过高效液相色谱和硅胶色谱柱进行洗脱；(5)将依次通过高效液相色谱、硅胶色谱柱、高效液相色谱恒冲，用氯仿‑甲醇洗脱，收集洗脱液，获得生物碱类化合物。通过本发明方法制备的生物碱类化合物收率高，且具有较佳的抑制血小板聚集活性。

本发明公开了一种煤沥青基表面活性剂及其制备方法和应用，属于表面活性剂技术领域，以煤沥青为原料，经过除杂后通过氯磺酸和三氯氧磷的磺酰化反应在煤沥青分子结构中的苯环上引入氯磺酸基团，然后通过氯磺酸基团和亲水链上端羟基之间的酯化反应生成磺酸酯，将亲水链引入到煤沥青分子结构边缘，赋予其表面活性，得到同时含有疏水性芳香环和亲水性长链的煤沥青基表面活性剂。煤沥青基表面活性剂的中心多芳环结构与神华煤表面结构高度相似，二者具有较强的π‑π作用和疏水作用，吸附牢度高，同时边缘接枝的长亲水链能够有效提供空间位阻，在相邻煤粒之间形成物理屏障，有效阻止煤粒聚集，使得水煤浆具有较低的粘度，良好的分散性和稳定性。

本发明涉及一种基于高级脂肪酸的夺氢型光引发剂的制备方法及其产品，属于光引发剂制备技术领域。本发明的夺氢型光引发剂的制备方法是在乙烯酮夺氢型光引发剂的结构基础上引入高级脂肪酸长烃基链，在乙烯酮光引发剂结构中引入高级脂肪酸长烃基链既能够增大光引发剂的极性，提高光引发剂与预聚物的相容性；也能够增大光引发剂的分子量，防止光固化反应结束后，残留光引发剂从固化膜中迁出，造成毒性和气味。由于长烃基链不参与光引发剂共轭，光引发剂的最大吸收波长位于350～450nm，可与紫外蓝光LED相匹配，这种具有与光固化体系相容性好，低迁移效果的夺氢型光引发剂符合光固化领域中的需求。