本发明涉及一种三氮唑乙酰胺衍生物及其合成方法与作为抗菌药物的应用，所述三氮唑乙酰胺衍生物具有式I所示结构：式I化合物可由2‑(炔丙基氨甲基)吡啶‑4‑甲酸甲酯与N,N‑二甲基溴乙酰胺、叠氮化钠发生click反应制备得到。
📄 201911086372X
📂 C07D401_12
👤 青岛优瑞达生物科技有限公司
📅 2019-11-08
本发明公开了一种基于1,8‑萘酰亚胺为母体的铝离子检测荧光探针及其制备方法与应用，该铝离子检测荧光探针NPP以1，8‑萘酰亚胺和6‑羟基吡啶为荧光基团，其结构如下式I所示。本发明以1，8‑萘酰亚胺和6‑羟基吡啶为荧光基团，通过缩合反应制备具有1,8‑萘酰亚胺和吡啶酮为母体的荧光探针，所制备的希夫碱型荧光探针NPP对溶液中Al3+表现出高灵敏度和高选择性，同时由于其具有结构稳定，成功用于制备探针试纸，检测水样中痕量的铝离子；该荧光探针制备方法简单，原料易得，所得产品为固体粉末，易于存储，具有较高的应用发展前景。
📄 2021113746867
📂 C07D401_12
👤 盐城锦明药业有限公司
📅 2021-11-19
本发明涉及一种含氯代吡啶联苯基单元的吡唑类化合物(I)及其制备方法和应用。通过氯代吡啶联苯基甲基氯与吡唑肟缩合得到。所述一种含氯代吡啶联苯基单元的吡唑类化合物对肿瘤细胞SMMC‑7721和HepG2都展现出优良的防治效果，该化合物可用于制备抗肿瘤细胞药物。
📄 2020103982021
📂 C07D401_12
👤 南通大学
📅 2020-05-12
本发明涉及含(3-甲氧基-4-取代吡啶甲氧基)苯基单元的吡唑衍生物(I)的制备与用途。通过1,3-二甲基-5-芳氧基吡唑-4-甲醛肟与(3-甲氧基-4-取代吡啶甲氧基)苯基甲基氯反应得到。所述含(3-甲氧基-4-取代吡啶甲氧基)苯基单元的吡唑衍生物对肿瘤细胞HepG2和SMMC-7721显示出较好的抑制作用，该化合物可用于制备抗肿瘤细胞药物。
📄 2020103973569
📂 C07D401_12
👤 南通大学
📅 2020-05-12
本发明提供了一种如式(I)所示的含杂环二芳胺基吡唑甲酰胺类化合物及其制备方法与应用，该化合物对农业、民用和动物技术领域中有害螨虫和昆虫的成虫、幼虫和卵都显示出高杀虫活性，同时该类化合物表现出较好的杀菌活性；
📄 2018111007939
📂 C07D401_12
👤 浙江工业大学
📅 2018-09-20
本发明公开了一种离子液体及其制备和应用。所述离子液体的化学名称为1‑甲基‑3‑(2‑氧代‑2‑(2,2,6,6‑四甲基‑1‑氧基‑4‑哌啶氧基)丁基)咪唑三氯一溴铝盐，结构如下所示。本发明提供了一种含有所述离子液体的金属浸出剂，其由离子液体和水按照质量比8.5:2‑8的比例混合而成。本发明提供了一种基于所述金属浸出剂的金属浸出方法。本发明的金属浸出剂体系兼具良好的氧化性和配位能力，能浸出金、钯、铂，浸出速度快且具有高提取率，在使用时不需要外加氧化剂。
📄 2022116998544
📂 C07D401_12
👤 浙江工业大学
📅 2022-12-28
本发明公开一种3‑(吲哚‑3‑硒基)苯甲酰胺类化合物及其合成方法与应用，所述3‑(吲哚‑3‑硒基)苯甲酰胺类化合物具有良好的生物活性，对表现出耐药性的癌细胞株在单独用药没有细胞毒性的浓度下，与抗肿瘤药物联合用药表现出明显的增敏效应，可以用于P‑gp抑制剂或肿瘤多药耐药逆转剂及肿瘤转移抑制剂或生物包容性良好的生物探针，拓展了含硒小分子类结构在肿瘤多药耐药逆转剂方面的应用前景。
📄 2024101202767
📂 C07D401_12
👤 浙江工业大学
📅 2024-01-29
本发明涉及哌嗪桥连的硝基咪唑萘酰亚胺类化合物及其制备方法和应用，属于化学合成技术领域。哌嗪桥连的硝基咪唑萘酰亚胺类化合物如通式I所示，该类化合物对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都有一定抑制活性，可以用于制备抗细菌药物，从而为临床抗微生物治疗提供更多高效、安全的候选药物，有助于解决日趋严重的耐药性、顽固的致病性微生物以及新出现的有害微生物等临床治疗问题。其制备原料简单，廉价易得，合成路线短，对抗感染方面的应用具有重要意义。#imgabs0#
📄 2022104729710
📂 C07D401_12
👤 西南大学
📅 2022-04-29
本发明公开了喹诺酮苯并咪唑类化合物及其制备方法和应用，结构如通式(I)所示，该化合物具有抗微生物活性，对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌和真菌都有一定的抑制活性，用于制备抗细菌和/或抗真菌药物，还可以与药学上的辅料组合制成单方或复方制剂。并且本发明公开的化合物所涉及的制备原料商业化程度高、便宜易得，制备路线短、方法简便，生产成本低，为临床抗微生物治疗提供更多高效、安全的候选药物。通用分子式中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和X如权利要求书所定义。
📄 2015104448308
📂 C07D401_12
👤 西南大学
📅 2015-07-27
本发明涉及喹诺酮嘧啶类化合物及其制备方法和应用，属于化学合成技术领域，喹诺酮嘧啶类化合物如通式I-IV所示，该类化合物对革兰阳性菌、革兰阴性菌和真菌中的一种或多种具有一定抑制活性，可以用于制备抗细菌和/或抗真菌药物，从而有机会为临床抗微生物治疗提供更多安全、高效的多样化候选药物，有助于解决日趋严重的耐药性、顽固的致病性微生物以及新出现的有害微生物等临床治疗问题。其制备原料简单，廉价易得，合成路线短，对抗感染方面的应用具有重要意义。
📄 2019103059194
📂 C07D401_12
👤 西南大学
📅 2019-04-16
本发明公开了一类通式(I)及其中间体(II)结构的具有抗微生物活性的喹诺酮唑醇类化合物，及其在药学领域可接受的盐的制备；本发明还涉及喹诺酮唑醇类化合物及其盐在作为抗感染药方面的应用。本发明所涉及的制备原料商业化程度高、便宜易得，制备路线短、方法简便。本发明的喹诺酮唑醇类化合物对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌和真菌都有一定的抑制活性，可用于制备抗细菌和/或抗真菌药物。通用分子式中R1、R2、R3、R4、X和Im如权利要求书所定义。
📄 2014103659491
📂 C07D401_12
👤 西南大学
📅 2014-07-29
本发明提供一种氨基海因席夫碱4‑吡啶季铵盐前体化合物及其制备方法和应用，属于季铵盐席夫碱卤胺高效复合抗菌剂的合成和应用技术领域。以氨基海因盐酸盐、4‑吡啶甲醛与溴丙烯为原料，制备得到氨基海因席夫碱4‑吡啶季铵盐前体化合物。以及，前体化合物的应用工艺是先用3‑巯丙基三乙氧基硅烷对纤维或织物预处理，再用前体化合物整理，最后经卤化处理，制得抗菌材料。本发明方法反应条件温和、工艺简单、抗菌效果佳，由该法合成的1‑ADPAH‑R抗菌剂以及其卤胺前体结合了多种抗菌结构的优点，使抗菌剂具有水溶性、制备抗菌材料时操作简便、可制备出具有优异抗菌性能的抗菌材料。
📄 2023100628927
📂 C07D401_12
👤 宜宾屏山纺联科技开发有限公司, 西南大学
📅 2023-01-16
柿子坊 · 知识产权运营
柿子坊知识产权运营平台