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本发明公开了一种脯氨酸亚细胞分离方法，取水稻幼苗样品在磺基水杨酸中冰浴研磨成匀浆；研磨液在3000r/min离心5min；下层沉淀物a备用；上清液a在10000r/min离心30min，得到上清液b，沉淀物b；用Tris‑HCl溶液溶解混合；均浆取600g在4℃离心，沉淀物c为细胞壁部分；上清液c为细胞器部分；将上清液c和沉淀物c分别10000r/min离心30min，分别保留沉淀物d、沉淀物e；分别加入3％的磺基水杨酸溶解，继续10000r/min离心，再分别保留下部的沉淀物f、沉淀物g；分别加入3％的磺基水杨酸溶解，超声处理30min，沸水浴30min，4℃3000r/min离心10min，得到的上清液d、上清液e分别为细胞器和细胞壁组分。可以方便直接的测定亚细胞结构中脯氨酸含量。

本发明公开了一种双酰胺非离子表面活性剂及其合成方法和应用，合成方法包括：1)加入十二胺和环丁‑3‑烯二甲酸酐，进行亲核加成‑消除反应生成酰亚胺；随后以LiAlH4为还原剂还原羰基。2)加入高锰酸钾，升温进行氧化反应生成羧基；反应结束后加入亚硫酸钠除去过量的高锰酸钾，得到产物。3)将上述产物溶解在草酰氯中，加DMF(N,N二甲基甲酰胺)，升温进行酰氯化反应，加至一水合氨水溶液中进行酰胺化反应，反应结束后减压浓缩，产物用DCM萃取，反应液减压蒸馏得最终产物。该双酰胺非离子表面活性剂结构中引入了酰胺基团，拥有酰胺基团的良好性能，可以作为一种性能优异的起泡剂应用。

本发明公开了一种四酰胺非离子表面活性剂及其合成方法，制备方法包括：1)加入1,12‑二氨基十二烷和环丁‑3‑烯二甲酸酐，进行亲核加成‑消除反应生成酰亚胺；随后以LiAlH4为还原剂还原羰基。2)将上述产物稀释，氧化反应生成羧基，产物溶解在草酰氯中，升温进行酰氯化反应，反应结束后旋干，旋干后的产物用四氢呋喃溶解，加至一水合氨水溶液中进行酰胺化反应，反应结束后减压浓缩，产物用DCM萃取，反应液减压蒸馏得最终产物。该四酰胺非离子表面活性剂以使吸附层的分子排列的更加紧密，从而使表面活性剂具有更好的起泡效果和生物降解性，同时可以满足表面活性剂的安全性和温和性的要求。

本发明涉及与糖尿病相关的药物领域。具体而言，本发明涉及具有式I的一种含腈基金刚烷和酰胺等结构的二肽基肽酶-IV抑制剂、其制备方法以及在制备糖尿病药物中的用途。