摘要
本发明涉及药物合成领域,针对现有技术的发明物分子活性不足及合成路线较长的问题,公开了一种新型查尔酮衍生物QNL-Chalcone的制备方法及应用,包括以下步骤:(1)、1-(2-甲基-4-苯基喹啉-3-基)乙酮的合成;(2)、QNL-Chalcone的合成,以乙酰丙酮按、2-氨基二苯甲酮、2-溴苯甲醛为原料,通过上述两个制备步骤制得QNL-Chalcone。本发明既引入了喹啉母核,又保留了查尔酮活性必须基团—丙烯酮结构,到抗抑郁活性强,副作用低的化合物QNL-Chalcone;该药物的合成路线短,且成本较低,并且该工艺的可控性好,易于实际大规模工业化量产,制得的产品收率高,纯度高。