专利交易市场

本发明公开了一种温和条件下锰配合物催化合成N‑杂环化合物的方法，包括：氮气氛围下，将三齿氮配体锰配合物(I)、碱、溶剂混合，搅拌均匀，然后加入氨基醇(II)、酮(III)，升温至40～100℃反应24～48h，经后处理，得到目标产物N‑杂环化合物(IV)；本发明操作简单，反应条件温和，反应底物适用范围广，选择性高，催化剂稳定，效率高，在合成领域具有潜在的应用价值；

一种2,4‑二芳基喹啉化合物(II)的合成方法，所述方法为：将式(I)所示化合物、氧化剂、有机溶剂混合，升温至60‑80℃反应1‑2h，之后反应液经后处理，得到产物(II)；本发明合成方法无须使用金属及其他的添加剂，操作简单，原料易得，条件温和；

本发明一种手性磷酸与路易斯酸协同催化下合成α‑位手性中心的氮杂芳环的方法，以含氮杂芳环烯烃I为亲电试剂，芳基烯基硼酸II作为碳亲核试剂，在路易斯酸催化剂与手性磷酸催化剂的协同作用下，在有机溶剂、添加剂和质子源存在下，进行共轭加成‑不对称质子化反应，生成式V所示的α‑位手性氮杂芳烃化合物，反应如下所示：。本发明提供一种由手性磷酸与路易斯酸（Fe(OTs)3）协同催化、有机硼试剂参与的氮杂芳环烯烃共轭加成‑不对称质子化策略，利用该催化体系成功合成了一系列α‑位手性氮杂芳环化合物，最高对映选择性达到98%ee，并对芳基、杂环和多取代底物均表现出良好的普适性，有效克服了传统方法中1,1‑二取代底物反应活性低的瓶颈问题。

本发明涉及一种2‑苯基喹啉类化合物的制备方法。所制备的2‑苯基喹啉类化合物结构式如图所示，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9为氢原子、烷基、芳基、烷氧基、卤素、三氟甲基。制备方法：邻硝基甲苯类化合物、苯乙酮类化合物、碱以及溶剂在室温至150 oC下搅拌1‑24小时。反应结束后淬灭，有机溶剂萃取、浓缩、提纯，得到2‑苯基喹啉类化合物，产率在47～81%。本发明具有原料易得、反应条件温和、反应时间短、操作简单等特点。