本发明公开了一种新型喹啉类生物硫醇荧光探针及其制备方法和应用，所述新型喹啉类生物硫醇荧光探针为6‑二甲胺基‑2‑甲基‑4‑喹啉基‑2,4‑二硝基苯磺酸酯，结构式如式(1)：制备方法包括以下步骤：(1)N,N‑二甲基对苯二胺与乙酰乙酸乙酯发生缩合反应，得到6‑二甲胺基‑2‑甲基‑4(1H)‑喹啉酮；(2)步骤(1)所得的6‑二甲胺基‑2‑甲基‑4(1H)‑喹啉酮与2,4‑二硝基苯磺酰氯发生磺酰化反应，得到式(1)所示的化合物。本发明荧光探针分子对生物硫醇的检测表现出较高的选择性和灵敏度。
📄 2017110027911
📂 C07D215_38
👤 贺州学院
📅 2017-10-24
本发明公开了一种锌催化制备2,3,4‑三取代喹啉化合物的方法，可代替价格昂贵的金/银双金属催化剂体系，适合规模化工业生产的需求，具有极大的商业开发价值，本发明制备得到的喹啉化合物是一类重要的活性药物分子，为后期药物筛选提供了重要平台。
📄 2022110496737
📂 C07D215_38
👤 鲁东大学
📅 2022-08-30
本发明公开了一类喹啉荧光化合物及其制备方法，该化合物的结构式为其中X＝Cl,OH；R＝CHO,CH2OH,COOH,CN,CH＝NOH中的任一种。本发明化合物是以间二乙氨基乙酰苯胺为原料进行Vilsmeier‑Hacck反应，得到2‑氯喹啉‑3‑甲醛，后续再得到系列喹啉衍生物。该反应条件温和、操作简单。通过基团间相互转化，合成的系列有机材料，可调节化合物的吸收光谱和发射光谱。同时公开的化合物均具有较大的stroke’s位移值和荧光量子产率，大部分化合物在固态也能发光，它们可用于研制荧光探针、蓝色发光材料和荧光增白剂。
📄 2019104033736
📂 C07D215_38
👤 三峡大学
📅 2019-05-15
本发明提供了一种2‑芳基‑3‑酰氨基喹啉衍生物及其制备方法，包括以下步骤：以2‑Boc‑氨基苯甲醛为原料，在碱性条件下与取代苯乙酮发生缩合反应，得到查尔酮衍生物，然后经由氨基化试剂环合得取代环丙胺，所得产物再与酰氯发生反应，最后在酸性条件下，发生脱保护的同时成环，得到2‑芳基‑3‑酰氨基喹啉衍生物。采用一锅法，由环丙胺中间体直接在酸性水溶液中，脱去保护基团的同时，发生关环反应得到2‑芳基‑3‑酰氨基喹啉衍生物，具有反应条件温和、步骤简单等优点，无需高温、强碱等苛刻条件。
📄 2017105652749
📂 C07D215_38
👤 山东振岳生物工程有限公司
📅 2017-07-12
本发明公开了一种喹啉二酮磺酰哌嗪杂合体及其制备方法和应用，其中喹啉二酮磺酰哌嗪杂合体的结构式为：，本发明还具体公开了该喹啉二酮磺酰哌嗪杂合体的制备方法及其在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明通过体外细胞毒抑制试验和NQO1活性测试表明该喹啉二酮磺酰哌嗪杂合体能用于制备抗肿瘤药物，具有良好的开发应用前景。本发明中喹啉二酮磺酰哌嗪杂合体的合成方法简单，原料廉价易得，易于工业化生产和临床转化。
📄 2022107768492
📂 C07D215_38
👤 新乡学院
📅 2022-07-04
本发明涉及氮芥喹诺酮衍生物（I）。该类衍生物的制备方法:首先喹诺酮类化合物经还原、甲酰化制备3‑醛基喹诺酮（IV），然后再与2‑氨基‑4’‑氮芥苯丙酰胺或酯（VI）反应制得氮芥喹诺酮衍生物（I）。氮芥喹诺酮衍生物（I）具有抗肿瘤作用。
📄 2019101824815
📂 C07D215_38
👤 石家庄学院
📅 2019-03-12
本发明公开了一种对光气、三光气响应的荧光探针及其制备方法与应用。本发明的光气、三光气荧光探针，其结构式如下：本发明同时提供了该探针的制备方法。本发明提供的探针本身在乙腈中呈现蓝色荧光，可与光气、三光气发生特异性反应，产生明显的荧光猝灭效应，从而实现对光气、三光气的特异性响应。本探针稳定性好能够长期保存使用，对光气、三光气也具有很好的选择性。
📄 2020115292099
📂 C07D215_38
👤 三峡大学
📅 2020-12-22
柿子坊 · 知识产权运营
柿子坊知识产权运营平台