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本发明公开了一种2,3‑二甲基‑8‑氟喹啉‑4‑醚类化合物及应用，由邻氟苯胺与2‑甲基乙酰乙酸乙酯反应制得2,3‑二甲基‑8‑氟‑4‑羟基喹啉，之后2,3‑二甲基‑8‑氟‑4‑羟基喹啉与各种氯苄反应制得2,3‑二甲基‑8‑氟喹啉‑4‑醚类化合物。本发明制备方法简单、操作方便，制得的12个化合物都经过1HNMR、13CNMR和HRMS表征，并在50ppm的浓度下进行了杀菌活性测试。结果表明：12个化合物均具有杀菌活性，且I‑6与I‑12整体表现出非常高的杀菌活性。

本发明公开了4‑氧代‑2,3‑二氢喹啉类化合物的氧化方法，它以4‑氧代‑2,3‑二氢喹啉类化合物为原料，加入有机溶剂、酸化剂和氧化剂，在50~85℃下进行氧化反应，反应结束后反应液经后处理得到4‑羟基喹啉类化合物。本发明制备方法所使用的各种原料简单易得，均为工业化品，来源广泛，价格低廉；且制备方法简单、操作容易、产物收率高，相比于以往的4‑氧代‑2,3‑二氢喹啉类化合物的氧化方法更高效，且后处理较为简单的优点，对该产品的工业化尤为重要。

本发明公开了一种2,3‑二甲基‑6,8‑二氟喹啉‑4‑醚类化合物及其制备方法和应用，该化合物由2,4‑二氟苯胺与2‑甲基乙酰乙酸乙酯反应制得2,3‑二甲基‑6,8‑二氟‑4‑羟基喹啉，之后2,3‑二甲基‑6,8‑二氟‑4‑羟基喹啉与各种氯苄反应制得2,3‑二甲基‑6,8‑二氟喹啉‑4‑醚类化合物。本发明制备方法简单、操作方便，制得的17个化合物都经过1HNMR和HRMS表征，并在50ppm的浓度下进行了杀菌活性测试。结果表明：16个化合物均具有杀菌活性，且I‑10对油菜菌核病菌和水稻纹枯病菌的抑制率超过60％，I‑2和I‑4对黄瓜灰霉病菌的抑制率分别为63.3％和60.0％。

本发明公开了一种喹啉‑4(1H)‑酮化合物的制备方法，包括如下步骤：将醋酸钯、四氟硼酸三叔丁基膦、羰基钼、碳酸钠、水以及邻溴硝基苯类化合物加入到N,N‑二甲基甲酰胺中，于100～120℃反应2小时，再加入炔烃，于100～120℃反应22小时，反应完全后，后处理得到所述的喹啉‑4(1H)‑酮化合物。该制备方法操作简单，起始原料廉价易得，反应效率高，底物兼容性好，一步高效、快速合成喹啉‑4(1H)‑酮化合物，便于操作的同时拓宽了此方法的实用性。

本发明涉及一类具有抗肿瘤活性的氮杂黄酮衍生物并首次合成了该系列氮杂黄酮类衍生物。体外抗肿瘤活性研究证明，本发明提供的氮杂黄酮类衍生物对多种肿瘤细胞，包括人白血病细胞K562、人肝癌细胞HepG2和人结肠癌细胞HCT‑116具有很强的抗肿瘤活性，可望开发成新的抗肿瘤药物。