本发明公开了一种光催化剂调控的选择性制备喹啉‑2‑酮或3,4‑二氢喹啉‑2‑酮类化合物的方法，由1,7‑烯炔类化合物在光催化条件下发生分子内环化制备喹啉‑2‑酮或3,4‑二氢喹啉‑2‑酮类化合物；本发明产物的选择性由光催化剂控制，当使用还原能力较强的Cu(I)光催化剂时，得到3,4‑二氢喹啉‑2‑酮类化合物；当使用还原能力较弱的Cu(I)光催化剂时，得到喹啉‑2‑酮类化合物；本发明原料简单易得，反应条件温和，底物普适性好，适宜于工业化生产。
📄 2024103758062
📂 C07D215_227
👤 浙江工业大学
📅 2024-03-29
本发明公开了一种3‑烯基喹啉‑2(1H)酮衍生物的制备方法，包括如下步骤：将醋酸钯，三(3‑甲氧基苯基)膦，羰基钼、碳酸铯、四丁基碘化铵、邻硝基苯甲醛以及烯丙基芳基醚于100℃进行反应30小时，反应完全后，后处理得到所述的3‑烯基喹啉‑2(1H)酮衍生物。该制备方法以邻硝基苯甲醛既作为氮源又作为甲酰来源，操作简单，反应起始原料廉价易得，底物官能团容忍范围广，反应效率高。可根据实际需要合成多种3‑烯基喹啉‑2(1H)酮衍生物，便于操作的同时拓宽了此方法的实用性。
📄 2022101698354
📂 C07D215_227
👤 浙江理工大学
📅 2022-02-23
本发明涉及一种4‑苯氧基喹啉并N‑磺酰脒类化合物I，该4‑苯氧基喹啉并N‑磺酰脒类化合物I作为酪氨酸激酶抑制剂，特别是c‑Met抑制剂。本发明还涉及该类化合物的制备方法；本发明更涉及含有4‑苯氧基喹啉并N‑磺酰脒类化合物I作为药物用以治疗与酪氨酸激酶c‑Met相关的疾病，特别是c‑Met相关的癌症的用途。
📄 2020103469276
📂 C07D215_22
👤 威海海洋生物医药产业技术研究院有限公司
📅 2020-04-27
本发明公开了一种喹啉‑2(1H)‑酮衍生物的制备方法,包括如下步骤:将醋酸钯,2‑双环己基膦‑2’,4’,6’‑三异丙基联苯,羰基钼、碳酸钾、4A分子筛、邻氨基苯甲醛/邻氨基苯乙酮衍生物以及苄基磺酰氯衍生物于110℃进行反应24小时,反应完全后,后处理得到所述的喹啉‑2(1H)‑酮衍生物。该反应原料廉价易得,底物适用性好,反应效率高,同时以羰基钼作为羰基来源,操作简单。此外,该方法以苄基磺酰氯作为C(sp3)亲电试剂,为喹啉‑2(1H)‑酮的构建提供了新的途径,并突出了苄基磺酰氯衍生物在羰基化反应中的应用。
📄 2022110468224
📂 C07D215_227
👤 浙江理工大学
📅 2022-08-30
本发明涉及医用化合物制备技术领域，具体地说是一种4‑苯氧基喹啉并磺酰脲类化合物、中间体及其制备方法和用途，其特征在于该化合物的通式如下通式（Ⅰ）所示：式中：R1选自甲基、丁基、3‑吗啉基丙基、3‑（哌啶‑1‑基）丙基、3‑（四氢吡咯‑1‑基）丙基；X选自氢或氟；R2选自苯基、对氟苯基、间氟苯基、邻氟苯基、对甲苯基、间甲苯基、邻甲苯基、对氯苯基、对溴苯基、对三氟甲基苯基、3,4‑二氯苯基，具有结构新颖、合成工艺简单、产品纯度高，对肿瘤细胞表现出较强的抑制活性，具有优良的应用前景等优点。
📄 2019100580048
📂 C07D215_22
👤 威海海洋生物医药产业技术研究院有限公司
📅 2019-01-22
本发明公开了一种3‑芳基喹啉‑2(1H)酮衍生物的制备方法，包括如下步骤：将醋酸钯，S)‑1,1'‑联萘‑2,2'‑双二苯膦，羰基钼、三乙胺、水、苯并异恶唑以及苄氯化合物于100℃进行反应26小时，反应完全后，后处理得到所述的3‑芳基喹啉‑2(1H)酮衍生物。该制备方法以苯并异恶唑既作为氮源又作为甲酰来源，操作简单，反应起始原料廉价易得，底物官能团容忍范围广，反应效率高。可根据实际需要合成多种3‑芳基喹啉‑2(1H)酮衍生物，便于操作的同时拓宽了此方法的实用性。
📄 2021102570809
📂 C07D215_227
👤 浙江理工大学
📅 2021-03-09
柿子坊 · 知识产权运营
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