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本发明公开了一种羟烷基取代的喹啉类衍生物的合成方法，即在银盐作为催化剂的条件下2位或4位羟烷基取代的喹啉类衍生物的合成，具体合成方法为：在适量银盐催化剂、氧化剂及质子酸添加剂存在下，长链脂肪醇类化合物与喹啉类化合物偶联得到2位或4位羟烷基取代的喹啉类衍生物。本发明具有原料廉价易得、工艺简单、反应条件温和、环境友好、产品纯度及收率高等优点。

本发明涉及药物合成领域，针对现有技术的发明物分子活性不足及合成路线较长的问题，公开了一种新型查尔酮衍生物QNL-Chalcone的制备方法及应用，包括以下步骤：（1）、1-（2-甲基-4-苯基喹啉-3-基）乙酮的合成；（2）、QNL-Chalcone的合成，以乙酰丙酮按、2-氨基二苯甲酮、2-溴苯甲醛为原料，通过上述两个制备步骤制得QNL-Chalcone。本发明既引入了喹啉母核，又保留了查尔酮活性必须基团—丙烯酮结构，到抗抑郁活性强，副作用低的化合物QNL-Chalcone；该药物的合成路线短，且成本较低，并且该工艺的可控性好，易于实际大规模工业化量产，制得的产品收率高，纯度高。

本发明涉及化合物技术领域，具体涉及一种抗抑郁活性物质BHC‑one及其制备与应用。本发明喹啉‑查尔酮衍生物BHC‑one化合物可以明显抑制小鼠的不动时间，抑制率达到76.4％，显示很好的抗抑郁活性；本发明喹啉‑查尔酮衍生物BHC‑one化合物的制备以乙酰丙酮、柠檬酸、1，4‑二氧六环等常用原料及试剂，容易得到；本方案使用的试剂稍加处理后可以做到环保无污染，对环境的危害小；本发明制备方法产率高，杂质含量少。

苯基(喹啉‑8‑基)甲酮衍生物的合成方法，是以8‑甲基喹啉或取代8‑甲基喹啉和芳基碘代物为原料，Ag2CO3为添加剂，KOAc为碱，Pd(OAc)2为催化剂，在六氟异丙醇和冰醋酸按体积比3:7混合的溶液中反应，130℃下封管反应24小时生成目标产物。合成工艺路线简捷，最高收率达到87％。

本发明公开了一种1，2取代喹啉类化合物及其制备方法与应用，该化合物具有如下式所示的结构：其中，R1包括取代或未取代的烃基、取代或未取代的酯基、取代或未取代的杂环芳基、取代或未取代的甾环基，R2包括烃基，R3包括氢、烃基或芳香烃氧基中的至少一种，X和Y分别独立的选自C或N。本发明方案的化合物具有良好的抗肿瘤活性，其对人白血病细胞K562、人早幼粒急性白血病细胞HL60和人宫颈癌Hela细胞等肿瘤细胞具有良好的抑制作用。因此，该类化合物既作为抗肿瘤试剂用于体外抗肿瘤活性筛选中，也可用于防治肿瘤的药物中。

本发明公开了一种酸性离子液体催化制备1-芳基-2-喹啉基乙醇化合物的方法，属于化学材料制备技术领域。本发明的一种酸性离子液体催化制备1-芳基-2-喹啉基乙醇化合物的方法，该方法是以芳香醛和2-甲基喹啉为原料，在酸性离子液体催化剂的催化作用下来催化制备1-芳基-2-喹啉基乙醇化合物的，所述酸性离子液体催化剂的摩尔量为所用2-甲基喹啉摩尔量的8～13％，反应原料芳香醛和2-甲基喹啉的摩尔比为1：1。本发明通过选用特定的酸性离子液体作为催化剂，来催化芳香醛与2-甲基喹啉反应生成1-芳基-2-喹啉基乙醇化合物，从而可以有效减少催化剂的使用量及损失量，且催化剂循环使用次数较多，产物分离提纯简单。

酰基化喹啉或异喹啉衍生物的合成方法，本发明属于有机合成领域，它为了解决现有喹啉或异喹啉衍生物合成方法中存在的反应复杂、条件苛刻、环保性差的问题。合成方法：在氮气氛围下，以喹啉或者异喹啉与苯甲酰甲酸为反应原料，以过硫酸盐作为氧化剂，以金属铱复合物作为可见光催化剂，与有机溶剂一并加入反应容器中，在可见光光照条件下进行反应，反应完成后，反应体系经过过滤、浓缩和分离纯化，得到酰基化喹啉或异喹啉衍生物。本发明在氮气氛围下，将反应体系置于可见光源下进行光照即可反应，整个反应过程安全环保，反应条件简单，操作步骤便捷，属于绿色化学工艺。