摘要
本发明公开了一种色酮‑苯氧甲基类α‑葡萄糖苷酶抑制剂及其制备方法与应用。该类α‑葡萄糖苷酶抑制剂的化学结构如式(I)所示:#imgabs0#将邻羟基苯乙酮使用DMF和三氯氧磷处理得到4‑氧代‑4H‑苯并吡喃‑3‑甲醛,然后在碱性氧化铝/异丙醇条件下还原成4‑氧代‑4H‑苯并吡喃‑3‑羟甲基,并与亚硫酰氯反应形成4‑氧代‑4H‑苯并吡喃‑3‑氯甲基;最后,目标化合物I通过使用不同取代苯酚与4‑氧代‑4H‑苯并吡喃‑3‑氯甲基反应而获得。本发明所提供的α‑葡萄糖苷酶抑制剂具有良好的抑制α‑葡萄糖苷酶活性,可以作为新型的抗糖尿病药物研究的先导化合物。