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本发明涉及化学合成技术领域，为解决现有现有技术下用化学法合成2‑氨基‑3‑氰基‑4H‑吡喃类化合物污染大，所用催化剂制备繁琐的问题，公开了一种2‑氨基‑3‑氰基‑4H‑吡喃类化合物的机械球磨辅助合成方法，包括以下步骤：（a）将底物1、底物2及丙二腈作为原料，加入蛋白质催化剂及助磨剂后进行机械球磨；（b）球磨结束后将反应物刮出，加入溶剂，过滤后经浓缩、柱层析制得2‑氨基‑3‑氰基‑4H‑吡喃类化合物。机械球磨技术有利于反应物分子相互接触，实现无溶剂反应，蛋白类催化剂易得对环境友好。本发明有效地实现了对2‑氨基‑3‑氰基‑4H‑吡喃类化合物的绿色合成，制备条件温和，操作简便，反应速率快。

本发明涉及苯并吡喃类化合物及其在农药中的用途，属于农药技术领域。本发明解决的技术问题是提供一种可作为杀虫剂和杀菌剂使用的苯并吡喃类化合物。本发明苯并吡喃类化合物的结构通式为式I所示，其中，R1为氢原子、卤素原子、C1‑C4烷基或C1‑C4烷氧基；R2为氢原子、卤素原子、C1‑C4烷基或C1‑C4烷氧基。本发明化合物的合成过程简单，对害虫有较好的毒杀效果，对植物病原细菌有较好的抑制作用，为新农药的创制奠定了较好的基础。

本发明涉及2‑氨基苯并吡喃类化合物及其在农药中的应用，属于农药技术领域。本发明解决的技术问题是提供一种可作为杀虫剂和杀菌剂使用的2‑氨基苯并吡喃类化合物。本发明苯并吡喃类化合物的结构通式为式I所示，其中，R1为氢原子、卤素原子或C1‑C4烷基；R2为卤素原子、C1‑C4烷基或C1‑C4烷氧基；R3为卤素原子、C1‑C4烷基或C1‑C4烷氧基。本发明化合物的合成过程简单，对害虫有较好的毒杀效果，对植物病原细菌有较好的抑制作用，为新农药的创制奠定了较好的基础。

本发明涉及6,8‑二溴苯并吡喃衍生物及其在农药中的应用，属于农药技术领域。本发明解决的技术问题是提供一种可作为杀虫剂和杀菌剂使用的6,8‑二溴苯并吡喃衍生物。本发明苯并吡喃类化合物的结构通式为式I所示，其中，R为氢原子、卤素原子、C1‑C4烷基或C1‑C4烷氧基。本发明化合物的合成过程简单，对害虫有较好的毒杀效果，对植物病原细菌有较好的抑制作用，为新农药的创制奠定了较好的基础。

本发明公开了一种含有六氟异丙酯的苯并吡喃衍生物的制备方法，包括如下步骤：炔丙基醚化合物，六氟异丙醇和N‑碘代琥珀酰亚胺于室温反应15min，随后加入醋酸钯，三(2‑呋喃基)膦，甲酸、乙酸酐及磷酸钾于60℃进行反应24小时，反应完全后，后处理得到所述的含有六氟异丙酯的苯并吡喃衍生物。该制备方法以六氟异丙醇作为反应物和促进剂，以甲酸作为羰基来源，反应条件温和，操作简单，底物官能团容忍范围广，反应效率高。可根据实际需要合成多种含有六氟异丙酯的苯并吡喃衍生物，便于操作的同时拓宽了此方法的实用性。

本发明属于药物化学技术领域，具体涉及具有广谱抗菌活性的苯并吡喃类抗菌肽模拟物及其制备方法与应用。体外抗菌活性验证，本发明提供的苯并吡喃类抗菌肽模拟物对革兰氏阳性菌和阴性菌均表现出很好的抗菌活性，且具有快速杀菌且不易产生耐药性的特点，有望为解决细菌耐药性问题提供一条新的思路。具有广谱抗菌活性的苯并吡喃类抗菌肽模拟物或其药学上可接受的盐，所述苯并吡喃类抗菌肽模拟物的结构式如式(Ⅰ)所示：#imgabs0##imgabs1#

本发明属于药物化学领域，涉及具有抗菌增敏活性的双芳基衍生物及其在抗菌中的应用，该类化合物具有式I所示结构： 该类化合物可作为AcrB外排泵抑制剂，具有广谱的抗菌增敏活性，式中Ar1、Ar2、R3、R4、R5、X如说明书所定义。