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本发明公开了一类π‑体系扩展香豆素化合物及其制备方法和作为光致发光材料的应用，该类化合物的结构式为或式中R1、R2和R4分别代表氢或C1～C6烷氧基；R3代表氢、C1～C6烷氧基、羟基、C1～C6烷基、醛基、苯甲酰基、氟、三氟甲基、氨基、二甲基氨基、二苯基氨基、二甲苯基氨基；X为O或S。本发明以1‑溴‑迫苯并萘并[1,2,3‑de]苯并吡喃‑2‑酮类化合物为原料，经Suzuki交叉偶联芳基化反应和蓝光LED辐射光照关环反应，即得到目标化合物；该类化合物具有光致发光性能，是一种新型的光致发光材料，可在纸质上印成各种防伪标志，用于防变造或伪造，也可塑封于不锈钢片上，在夜间作为路标指示灯。

本发明公开了一种9‑芳基‑9H‑氧/硫杂蒽类化合物的合成方法，属于有机化学技术领域。以氧/硫杂蒽1和芳烃2为原料，在电化学阳极氧化下，进行C‑H/C‑H偶联，实现了9‑芳基‑9H‑氧/硫杂蒽类化合物3的快速合成。本发明采用电化学对C‑H/C‑H直接偶联具有很高原子/步骤经济性，同时该反应在无催化剂及氧化剂情况下实现，绿色环保，为合成9‑芳基‑9H‑氧/硫杂蒽系列产品提供了一种快速、高效、经济、绿色的新途径。

本发明涉及一种海洋天然产物8‑epi‑puupehedione的合成方法，属于化学合成领域。本发明以香紫苏醛和1‑碘‑2,4,5‑三烷氧基苯为起始原料，经过香紫苏醛与对甲苯磺酰肼生成香紫苏腙2，香紫苏腙2再与1‑碘‑2,4,5‑三烷氧基苯在钯催化下偶联构建puupehedione的骨架4，骨架化合物4在还原剂作用下，实现一步羟基还原、双键异构化，得到中间体5，中间体5在氧化剂作用下氧化为对醌化物6，对醌6在碱性条件下一步实现异构化、Diels‑Alder关环，得到中间体7，中间体7进一步氧化得到最终产物8‑epi‑puupehedione。本发明具有反应步骤少、操作简便、产物选择性好、适合工业化生产等特点。

本发明涉及一种海洋天然产物Puupehenone的合成方法，属于化学合成领域。本发明以（‑）香紫苏醛和环己二酮为起始原料，经过烷基保护的环己二酮和（‑）香紫苏醛的aldol反应制备双环倍半萜的beta‑羟基环己酮；再经过酸催化的羟基进攻羰基的亲核关环‑消除反应，得到海洋天然产物Puupehenone的骨架；再在Puupehenone的骨架不饱和烯酮六元环羰基邻位氧化上羰基，烯醇互变得到最终天然产物Puupehenone。本发明具有反应步骤少、操作简便、产物选择性好、适合工业化生产等特点。