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本发明公开了一种C‑3位芳硒基取代香豆素类化合物及其制备方法,即通过可见光促进条件下取代香豆素C‑3位C‑H键直接硒基化构建C‑3位芳硒基取代香豆素的一种新方法。该方法首先将C‑4位芳胺基取代香豆素类化合物和二芳基二硒醚类化合物溶解在有机溶剂中，然后加入氧化剂过二硫酸盐，在空气、室温条件和蓝色LED光源照射下，磁力搅拌反应18h～30h；反应结束后，反应液通过旋转蒸发器除去溶剂，残余物用硅胶柱进行纯化，制得通式(Ⅰ)C‑3位芳硒基取代的香豆素类化合物。

本发明公开了一种C‑3位烷基取代香豆素衍生物的合成方法，它将式（I）所示的香豆素衍生物、式（II）所示的烷基过氧化物溶于有机溶剂中，在金属催化剂的催化作用下，于20‑100℃温度下反应3‑12 h，反应结束后，反应液体系经后处理得到式（III）所示的C‑3位烷基取代香豆素衍生物目标产物，反应式如下：式（I）和式（III）中，取代基R1为H、甲基、甲氧基、硝基、羟基、氟、氯或溴，R2为H或甲基；式（II）和式（III）中，取代基R3为C3‑C11的直链烷基或环烷基。本发明以毒性低的金属铁化合物催化剂实现了香豆素C‑3烷基化，使反应更加安全、绿色，成本更低，拓展了反应的底物适用范围，丰富了C‑3取代的香豆素类化合物合成方法。

本发明公开了一种C-3位烷基取代香豆素衍生物的合成方法，它将式（I）所示的香豆素衍生物、式（II）所示的N-烷酰氧基邻苯二甲酰亚胺类化合物、光催化剂和质子酸溶于有机溶剂中，在可见光照射下，于20-60℃温度下反应3-36 h，反应结束后，反应体系经后处理得到式（III）所示的C-3位烷基取代香豆素衍生物目标产物；反应式如下：式（I）和式（III）中，取代基R1为H、甲基、甲氧基、氟、氯或溴；式（II）和式（III）中，取代基R2为C1-C8的直链烷基或环烷基。本发明以光作为反应能源实现了香豆素C-3烷基化，使反应更加安全、绿色，成本更低，拓展了反应的底物适用范围，丰富了C-3取代的香豆素类化合物合成方法。

本发明公开了一种硫代香豆素的合成方法，涉及有机合成领域，以C-4位氨基取代香豆素和有机硫代硫酸盐为原料，通过碘催化，在(40-100)℃下反应(18-30)h，得到C-3位硫取代的香豆素化合物。该发明提供了一种合成具有潜在抗癌活性氨基香豆素类衍生物的新方法，不仅原料经济易得、反应条件绿色低毒，无味，且具有反应条件温和、成本低、环境污染小、产率高等优势。

香豆素衍生物是一类具有广阔应用范围的有机化合物，也是一类重要的药物中间体。本发明提供了一种水溶性香豆素衍生物内盐的合成方法，通过香豆素衍生物与仲胺衍生物发生反应生成内盐的方法，对香豆素衍生物进行结构修饰，从而增加香豆素衍生物的水溶性。