摘要
本发明涉及一种电催化氧化制取7α‑甲基‑19‑醛基‑4‑雄甾烯‑3,17‑二酮的方法,具体为:采用H型电解槽进行反应,在阳极室,将金属氧化物催化剂作为工作电极,以7α‑甲基‑17,19‑二羟基‑4‑雄甾烯‑3‑酮为反应底物溶解在混合溶剂中作为阳极液,并加入氮氧自由基作为媒质;在阴极室,铂片作为对电极,以弱碱性溶液作为阴极液,在恒温水浴中进行电催化氧化反应,反应结束加入有机溶剂萃取,得到有机萃取液,取有机层减压蒸馏得到7α‑甲基‑19‑醛基‑4‑雄甾烯‑3,17‑二酮。本发明的电催化氧化反应过程条件温和,绿色无污染,原料转化率高,7α‑甲基‑19‑醛基‑4‑雄甾烯‑3,17‑二酮选择性较好,收率高,相对于贵金属催化剂,本发明使用的过渡金属氧化物催化剂成本低,避免稀有贵金属的消耗。