专利交易市场

本发明公开了一种氯乙基亚砜类化合物的电化学合成方法。本发明的方法在不分立的电解槽中进行反应，将芳基硫酚类化合物、1,2-二氯乙烷以及电解质溶解在溶剂中得到反应溶液，反应溶液加入电解槽中，再将电极插入到反应溶液中，在合适的气体氛围中接通恒定电流搅拌反应，反应结束后，经柱层析分离，得到氯乙基亚砜。

本发明公开了一种氮化钒基催化剂成对电合成2,5-呋喃二甲酸和2,5-二羟甲基四氢呋喃的方法，它采用H型电解槽进行反应，将氮化钒催化剂涂覆在镍泡沫上作为阳极室电极，以5-羟甲基糠醛溶解在碱性溶液中作为阳极液；将钯钒氮催化剂涂覆在碳布上作为阴极室电极，以5-羟甲基糠醛溶解在酸性溶液中作为阴极液，在温度为25-60℃，电流为5-50 mA，槽电压为1-20 V，进行成对电合成反应，反应时间0.5-3小时，反应结束经后处理得2,5-呋喃二甲酸和2,5-二羟甲基四氢呋喃，本发明成对电合成过程条件温和，原料转化率较高，选择性较好，相对于现有技术普遍采用的贵金属催化剂及单槽合成技术，本发明使用的氮化钒基催化剂成本低，且成对电合成技术能量利用率高。

本发明公开了一种以醇为原料电化学催化合成芳香腈的方法，反应采用三电极体系，阴极和阳极均为铂电极，0.1mol/L的硝酸银乙腈溶液作为参比电极，在电解质乙腈溶液中加入反应底物，所述电解质为摩尔浓度0.05~0.2mol/L的高氯酸钠、高碘酸钠或四氟硼酸钠；所述反应底物为苄醇类化合物、醋酸铵和2,2,6,6‑四甲基哌啶氮氧自由基，所述反应底物苄醇类化合物、醋酸铵及2,2,6,6‑四甲基哌啶氮氧自由基三者投料摩尔比为100：200~400：5~30；在温度5~40℃、电解电压为0.6~2.5V的恒压条件下搅拌电解反应5~30h后，反应液经后处理得到产物芳香腈。有益效果主要在于：本发明原料便宜易得；反应条件比较温和；使用了清洁的电能为氧化还原剂，大大降低了环境成本。

本发明涉及一种生物质类化合物电催化氧化制取2,5‑呋喃二甲酸的方法，它采用H型电解槽进行反应，在阳极室，将负载型催化剂作为工作电极，以生物质类化合物为反应底物溶解在碱性溶液中作为阳极液；在阴极室，铂片作为对电极，碱性溶液作为阴极液，在温度为30‑90℃、电流为5‑50 mA，槽电压为1‑10 V，进行电催化氧化反应，反应时间0.5‑5小时，反应结束经后处理得2,5‑呋喃二甲酸，本发明的工艺方法，电催化氧化反应过程条件温和，绿色无污染，原料转化率较高，FDCA选择性较好，相对于现有技术普遍采用的贵金属催化剂，本发明使用的金属钒化物催化剂成本低，避免稀有贵金属原料的消耗。

本发明属于有机物合成技术领域，具体涉及一种以2-硝基-4-甲砜基甲苯为原料通过直接电解氧化来制备2-硝基-4-甲砜基苯甲酸的方法。本发明中，采用惰性电极，在无隔膜单室电解池中以2-硝基-4-甲砜基甲苯为反应底物，进行连续加料、连续出料的工作方式，于常温常压恒电流条件下进行电解，反应完毕进行萃取、分离纯化，得到纯的2-硝基-4-甲砜基苯甲酸。本发明的方法与传统的化学氧化方法相比，避免了有毒或危险的化学氧化剂、催化剂等的使用，更加经济环保，简单高效，且选择性和收率更高；此外电解液中的水相可循环使用，减少了三废的排放，具有很好的工业前景。

本发明涉及一种电催化硫醚分子氧氧化制备亚砜和砜类化合物的方法。具体是在钛基纳米膜电极阳极材料、咪唑离子液体为电解液、铂电极为辅助电极构建的三维电催化氧化反应体系催化作用下，通过对分子氧的高效活化，达到电催化硫醚氧化成亚砜和砜类化合物的效果。亚砜和砜类化合物由于极性增大易从硫醚相被离子液体萃取进入离子液体相，接着离子液体产品相经二氯甲烷反萃取处理和简单分液后即可得到氧化产物亚砜和砜，同时离子液体能够良好回收重复利用。本发明具有快速高效、催化效率高、操作简单的优点，是一种高效、绿色环保的氧化方法。