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本发明公开一种2,3,5‑三氯吡啶的制备方法，该制备方法以2,3,5,6‑四氯吡啶为起始原料，溶于弱碱性溶剂中，再以导电材料为阴极，以化学惰性导电材料或涂覆贵金属氧化物的钛金属材料为阳极的电解槽中进行电解反应，温度为20～50℃，电流密度为1～5A/dm2，在反应过程中利用阳极液配比来稳定阴极溶液pH值，pH＝8～9，反应0.5Q*～2Q*时间后，进行分离纯化获得2,3,5‑三氯吡啶；本发明方法阴极液的pH可以控制在8～9范围内，避免了利用惰性导电材料来制备2,3,5‑三氯吡啶时pH不稳定导致的过度脱氯、选择性低、副产物多的问题；避免了2,3,5,6‑四氯吡啶锌粉还原中大量的含锌废水，降低了三废的处理成本；电极材料廉价、易得，稳定；电解可在常温下进行；合成2,3,5‑三氯吡啶选择性大于80％，收率高于60％。

本发明公开的一种三氯甲基吡啶衍生物电化学脱氯制备酰胺的方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：（1）多氯代吡啶衍生物溶解于含电解质的胺溶液中，得到电解反应液；（2）以所述电解反应液为阴极液，在阴极进行电解还原脱氯水解反应，获得多氯代吡啶羧酸酰胺衍生物。所述多氯甲基吡啶衍生物如式（I）所示，产物多氯代吡啶羧酸酰胺衍生物如式（II）所示： 式（I）中，m为0、1、2、3或4，式（II）中m和同式（I），R为C1—C8烷基、苯基或或含官能团的苯基，R’为H或C1—C6烷基，本发明的有益效果主要体现在：反应可在常温常压下一步完成；反应过程不使用浓硫酸，从而避免了大量难处理的高COD酸性废液；不使用毒性较大的氯化亚砜且避免产生二氧化硫气体。

本发明公开的一种三氯甲基吡啶衍生物电化学脱氯制备羧酸脂的方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：（1）多氯代吡啶衍生物溶解于含电解质的醇或酚溶液中，得到电解反应液；（2）以所述电解反应液为阴极液，在阴极进行电解还原脱氯醇解反应，获得多氯代吡啶羧酸脂衍生物，所述多氯甲基吡啶衍生物如式（I）所示，产物多氯代吡啶羧酸脂衍生物如式（II）所示： 式（I）中，m为0、1、2、3或4；式（II）中m和同式（I），R为C1—C8烷基、苯基或含官能团的苯基，本发明的有益效果主要体现在：反应可在常温常压下一步完成；反应过程不使用浓硫酸，从而避免了大量难处理的高COD酸性废液；不使用毒性较大的氯化亚砜且避免产生二氧化硫气体。

本发明涉及一种木质素基酚类化合物电催化加氢制取KA油及衍生物的方法。它采用H型电解槽作容器，在电解槽阴极室，将负载型复合催化剂涂覆在碳布上作为工作电极，以木质素基酚类化合物为反应底物溶解在酸性溶液中作为阴极液；阳极室采用铂片作为对电极，酸性溶液作为阳极液，在30℃‑90℃中进行电催化加氢反应0.5‑2小时，经后处理制得KA油及衍生物。本发明通过采用复合催化剂，大幅提高了催化剂寿命，其木质素基酚类化合物的转化率达到90‑99%以上，KA油及衍生物的选择性达到90‑95%以上，法拉第效率可达80‑90%，成本低，绿色环保，工艺过程简单，且负载型复合催化剂可回收利用，降低生产成本，具有较高的工业化价值。

本发明公开了一种钒基催化剂电催化生物质类化合物还原制取2,5‑二羟甲基四氢呋喃的方法，采用H型电解槽进行反应，在阳极室，铂片作为对电极，酸性溶液作为阳极液；在阴极室，将钒基催化剂涂覆在碳布上作为工作电极，以生物质类化合物为反应底物溶解在酸性溶液中作为阴极液，在温度为20‑60℃、电流为10‑50 mA，槽电压为1‑10 V，进行电催化还原反应，反应时间0.3‑3h，反应结束后，反应液经后处理得2,5‑二羟甲基四氢呋喃（DHMTHF）。本发明的工艺方法，电催化还原反应过程条件温和，绿色无污染，原料转化率较高，DHMTHF选择性较好，相对于现有技术普遍采用的贵金属催化剂，本发明使用的钒基催化剂成本较低。

本发明涉及一种太阳能驱动高温电解CO2/H2O制烃系统，该系统包括电解单元和光热单元，电解单元由光电单元、阴极、阳极、电解池和电解质组成，光电单元将太阳能转化为电能，提供所需的电解电压或电流；光热单元将太阳能转化为热能，对固态电解质进行加热使其达到熔融状态，并加热电解池至电解温度；电解质为混合型熔融电解质。该系统利用太阳能光-热-电化学耦合过程的热/电协同耦合作用，构成了完美的绿色太阳能转化和储存系统，具有清洁、安全和可持续的特点，为节能减排和太阳能资源的综合利用提供了新的途径，同时实现了低电解电压和相对低温条件下，CO2/H2O的共电解转化制烃，节能、高效地实现CO2资源化利用。

本发明公开了一种提高微生物电解池甲烷产量并同步回收氮磷的方法，该方法在微生物电解池反应器内投加钙源和镁源以进行微生物电解池产甲烷的过程，所述钙源为硅酸钙粉，所述镁源为硅酸镁粉。本发明通过在微生物电解池反应器内加入硅酸钙和硅酸镁，实现了原位CO2固定以及氮磷的同步回收，有效降低了微生物电解池产气中CO2含量，提高了甲烷的产量和纯度，并降低了微生物电解池消化液中氮磷元素的浓度。

本发明提供了一种新型离子液体复合介质，该复合介质由离子液体型溶剂和离子液体型催化剂混合而得；所述离子液体型溶剂通过硫代酰胺与过量的卤化铝在室温和惰性气氛下混合反应得到，所述离子液体型催化剂由含有Brønsted酸性官能团的卤化有机鎓盐与过量的卤化铝在室温和惰性气氛下混合反应得到。同时本发明还提供了其制备方法及应用、应用方法。本发明以离子液体作为新型绿色介质，通过电化学方法实现了纤维素到2,5-二甲基呋喃的高效均相催化转化，有利于降低生产成本。另外，溶液体系不易燃、难挥发，反应过程操作简单、安全性好，技术具有广阔的应用前景。

本发明公开了一种咪唑类磷酸二烷基酯离子液体的制备方法，在电解槽中设有至少一层全氟阳离子交换膜，所述全氟阳离子交换膜将电解槽分成阴极室与阳极室，通过以DSA形稳阳极、Ti基PbO2或石墨为阳极，Pt为阴极，将浓度为1-1.5mol/L的N-乙基咪唑乙腈溶液加入阴极室中，将浓度为1.5-3mol/L磷酸三烷基酯乙腈溶液加入阳极室中，接通硅整流电源，在电解温度为75-80℃，电流密度为1.5-7A/dm2的条件下电解6-9h，取出阴极液，分离纯化，得到所述咪唑类磷酸二烷基酯离子液体。本发明所述方法不仅可以有效简化离子液体的制备程序，而且制备出的离子液体在催化，电化学等方面具有良好的应用前景。