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本发明涉及一种镍钒纳米片催化剂电催化氧化制取羰基中间体的方法，它采用流动型电解槽进行反应，在阳极室，将镍钒纳米片催化剂作为工作电极，加入反应物醇类中间体、混合溶剂和氮氧自由基，搅拌均匀；在阴极室，镍板作为对电极，碱性溶液作为阴极液，阳、阴极储液室通过循环泵入反应器中，开始电催化氧化反应，反应结束反应液冷却后加入有机溶剂萃取，有机层减压蒸馏得到羰基中间体化合物。本发明使用的过渡金属镍钒催化剂成本低，避免稀有贵金属的消耗，同时解决了目前工艺制备羰基中间体化合物的工艺路线成本高、环境污染大、收率低、生产周期长等技术问题，具有反应成本低，收率高，生产周期短，时空产率高等优点。

本发明公开了一种以聚吡咯凝胶电解质作为支持电解质的芳香醇电化学转化方法，其依次包括如下步骤：步骤一：将含有芳香醇、聚吡咯凝胶电解质、传统支持电解质和有机溶剂混合作为电解液，将电解液加入无隔膜电解槽中；步骤二：将阴极材料和阳极材料放入无隔膜电解槽中；步骤三：将阴极材料和阳极材料连接稳压直流电源进行芳香醇电化学转化反应，生成芳香醛。本发明中，聚吡咯凝胶与传统支持电解质之间的“协同作用”极大降低了有机电化学反应对传统支持电解质的依赖，聚吡咯凝胶电解质与极少量的传统支持电解质就可以使电化学反应快速高效地进行，且反应具有很好的选择性。

本发明公开了一种含吲哚骨架化合物的电催化氧化修饰方法，具体方法为：在反应瓶中加入式I所示的含色氨酸的多肽或式III所示的含吲哚的衍生物，并加入金属催化剂、配体、电解质和反应溶剂，通入氧气，在电极通电情况下于室温中进行电氧化还原反应；反应结束后，通过旋转蒸发仪减压蒸馏，除去溶剂得到粗产品。粗产品进一步经柱层析分离，得到纯产物式II所示的含3‑羟基‑2‑吲哚酮骨架的多肽化合物或者式Ⅳ所示的含3‑羟基‑2‑吲哚酮骨架的小分子化合物；反应式如下： 本发明的方法以绿色廉价氧气作为氧源，应用了对环境绿色友好，原子经济性高的电化学技术，避免了氧化剂和价格昂贵的催化剂的使用，催化效率高。

本发明公开了一种2‑酰氧基苯胺类衍生物的绿色电化学合成方法，它将苯胺类化合物、羧酸类化合物、催化剂和电解质溶于有机溶剂中，在电流的作用下，苯胺类化合物和羧酸类化合物经氧化偶联生成2‑酰氧基苯胺类衍生物。本发明的制备方法无需外加碱、氧化剂以及贵金属添加剂，而是使用绿色能源电进行氧化催化，副产物为氢气，更加绿色环保；具有原料易得、操作简单、反应化学选择性高、环境友好等特点，有较大的实施价值和社会经济效益。

本发明涉及有机化合物合成技术领域，尤其是涉及一种电催化氧化合成3‑巯基吲哚嗪类化合物的方法，通过在含有支持电解质的有机溶剂中加入吲哚嗪类化合物、硫酚和碘化钾，然后对溶液通电，使得反应底物之间发生电催化氧化反应，合成3‑巯基吲哚嗪类化合物。本发明利用电化学反应，通过反应物在电极上得失电子实现产物的制备，不用加入额外的氧化剂，金属催化剂，减少了物质消耗，且反应的条件温和，工艺流程简单，操作简便安全，所得产物的收率高，为3‑巯基吲哚嗪类化合物的制备开拓了新的合成路线和方法，具有良好的应用潜力和研究价值。

本发明涉及一种电催化氧化制取7α‑甲基‑19‑醛基‑4‑雄甾烯‑3,17‑二酮的方法，具体为：采用H型电解槽进行反应，在阳极室，将金属氧化物催化剂作为工作电极，以7α‑甲基‑17,19‑二羟基‑4‑雄甾烯‑3‑酮为反应底物溶解在混合溶剂中作为阳极液，并加入氮氧自由基作为媒质；在阴极室，铂片作为对电极，以弱碱性溶液作为阴极液，在恒温水浴中进行电催化氧化反应，反应结束加入有机溶剂萃取，得到有机萃取液，取有机层减压蒸馏得到7α‑甲基‑19‑醛基‑4‑雄甾烯‑3,17‑二酮。本发明的电催化氧化反应过程条件温和，绿色无污染，原料转化率高，7α‑甲基‑19‑醛基‑4‑雄甾烯‑3,17‑二酮选择性较好，收率高，相对于贵金属催化剂，本发明使用的过渡金属氧化物催化剂成本低，避免稀有贵金属的消耗。

本发明涉及一种电催化氧化制取甾体激素类羰基中间体的方法，本发明采用持续流动蛇形流道电解槽进行反应，在阳极储液室中加入反应物甾体激素醇类中间体和混合溶剂，加入一定比例的氮氧自由基作为催化剂，搅拌均匀；在阴极储液室中加入一定浓度的碱性溶液。阳极和阴极储液室通过循环泵将溶液打入到蛇形流道中，在一定温度下，打开恒电流仪并开始电催化氧化反应，反应结束后关闭恒电流仪，反应液冷却后加入有机溶剂萃取，有机层减压蒸馏得到甾体激素类羰基中间体化合物。本发明解决了目前工艺制备甾体激素类羰基中间体化合物的工艺路线成本高、环境污染大、收率低、生产周期长等技术问题，具有反应成本低，收率高，生产周期短，时空产率高等优点。

本发明公开了一种3‑甲酰基吲哚衍生物的电化学合成方法。本发明的方法为：使用不分隔的电解槽作为反应容器，向其中加入N,N,N’,N’‑四甲基乙二胺、电解质、水和有机溶剂，搅拌均匀成反应溶液，再将电极的正极和负极分别插入到反应溶液中，接通恒定电流搅拌反应，反应结束后，经柱层析分离，得到3‑甲酰基吲哚衍生物，并可进一步制备药物褪色素。本发明方法无需使用金属催化剂、氧化剂，仅使用电催化氧化，具有原料易得、操作简单、电解质以及溶剂可套用等特点，有较大的实施价值和社会经济效益。