摘要
本发明公开了辛弗林氟喹诺酮类衍生物及其制备方法和应用,属于药物合成技术领域。辛弗林氟喹诺酮类衍生物的结构式如下。体外抗细菌活性测试结果表明,大多数分子表现出高抑制活性,最优达到0.2μg/mL;体外抗真菌活性测试结果表明,大部分化合物都具有抗真菌活性,最优达到0.064mg/mL;体外抗耻垢分枝杆菌测试结果表明,目标化合物具有抑制耻垢分枝杆菌的能力,最优达到0.097μg/mL,强于所有的阳性对照药物;目标化合物对柑橘病菌的抑制活性均强于辛弗林。从而证明了辛弗林氟喹诺酮类衍生物在抗细菌药物、抗真菌药物、抗结核药物和抗柑橘病菌药物中均具有潜在的应用前景。