本发明涉及含芳基联吡啶氧基结构的2-取代基咪唑烷衍生物(I)及其制备方法和用途。通过2-取代基咪唑烷与芳基联吡啶氧基化合物的反应得到。所述含芳基联吡啶氧基结构的2-取代基咪唑烷衍生物对有害昆虫表现出较好的杀虫效果，该化合物可用于制备农业、园艺等领域的杀虫剂。
📄 2020109259695
📂 C07D401_06
👤 南通大学
📅 2020-09-07
本发明公开了一种苯基吲哚类化合物及其制备方法和应用，该类化合物的结构通式如式Ⅰ和式Ⅱ所示，制备方法简单，产率高。同时该类化合物具有良好的生物活性，可以用于P‑gp抑制剂或肿瘤多药耐药逆转剂及肿瘤转移抑制剂或生物包容性良好的生物探针，临床上可作为恶性肿瘤多药耐药逆转剂及化疗药物增敏剂应用，拓展了苯并呋喃和四氢异喹啉类结构在肿瘤多药耐药逆转剂方面的应用前景。#imgabs0#
📄 2022113894149
📂 C07D401_06
👤 浙江工业大学
📅 2022-11-08
本发明涉及生物医药技术领域，公开了一种半胱氨酸激活的荧光探针及其制备方法与应用。本发明提供的半胱氨酸激活的荧光探针化合物，可以选择性地与肿瘤信号因子Cys结合，利用结合后可以在580nm波长激发下675nm波长处荧光强度增强达15倍，实现靶向作用，其对Cys具有良好的选择性。传统药物治疗容易引发癌细胞的耐药性，降低治疗效果。而PDT的机制依赖于产生活性氧，直接诱导细胞凋亡或坏死，细胞难以通过基因突变形成有效的抗性。本发明提供的荧光探针化合物可为精准治疗及提高治疗疗效提供新的工具。
📄 202510107586X
📂 C07D401_06
👤 浙江工业大学
📅 2025-01-23
本发明公开了一种苯甲酰胺类化合物及其制备方法和应用，该类化合物的结构通式如式(Ⅰ)或式(Ⅱ)所示，所述化合物的制备方法简单，产率高；同时，该类化合物具有良好的生物活性，可以用于P‑gp抑制剂或肿瘤多药耐药逆转剂及肿瘤转移抑制剂或生物包容性良好的生物探针，临床上可作为恶性肿瘤多药耐药逆转剂及化疗药物增敏剂应用，拓展了苯并呋喃和四氢异喹啉类结构在肿瘤多药耐药逆转剂方面的应用前景。
📄 2022113894219
📂 C07D401_06
👤 浙江工业大学
📅 2022-11-08
本发明公开了一种线粒体靶向的粘度荧光探针的制备方法及应用，所述荧光探针的结构如式(I)所示：化合物(II)和化合物(III)在碱性条件下，生成化合物(I)。本发明化合物(I)可作为快速、高灵敏度、专一性高的检测粘度的近红外荧光探针，共聚焦荧光显微镜成像实验很好地证明了探针能够渗透细胞膜进入细胞的线粒体中，且能够在细胞中检测粘度的变化并且具有很好的专一性和无溶剂效应，为研究粘度在细胞线粒体的代谢机制提供了新的工具，在生物领域具有很好的前景。
📄 2019107227606
📂 C07D401_06
👤 浙江工业大学
📅 2019-08-06
本发明公开了一种邻苯二甲酰亚胺骈3‑羟基吡啶‑4‑酮的衍生物及其应用，合成了一类具有铁离子螯合活性的单胺氧化酶B抑制剂，创新性地将具有铁离子螯合活性的羟基吡啶酮衍生物与具有hMAO‑B抑制活性的邻苯二甲酰亚胺衍生物有机结合在一起，在治疗发病机制复杂的阿尔茨海默病以及帕金森症等神经退行性疾病方面具有显著优势。
📄 2023103836550
📂 C07D401_06
👤 浙江工业大学
📅 2023-04-12
本发明涉及脂环胺类萘酰亚胺甲硝唑衍生物及其制备方法和应用，结构如通式I或II所示，上述化合物对革兰阳性菌、革兰阴性菌和真菌都有一定的抑制活性，同时与临床药物联用能够大大提高抗菌活性。此外该类化合物杀菌速度快且耐药性发展缓慢，可用于制备抗细菌和/或抗真菌药物，还可用做细菌DNA嵌入剂；并且制备原料商业化程度高、便宜易得，制备路线短、方法简便。
📄 2017105265619
📂 C07D401_06
👤 西南大学
📅 2017-06-30
本发明公开了一系列近红外荧光染料及在检测SO32‑/ HSO3‑上面的应用。本发明提供的探针本身在DMSO和PBS混合溶液中呈现近红外荧光，并且随着PBS溶液比例的提高，探针的波长会进一步红移，可与SO2发生特异性反应，产生明显的荧光蓝移变化，从而实现对SO2的特异性响应。本探针稳定性好、制备简单并且能够长期保存使用，对SO2也具有很好的选择性。
📄 2021111887517
📂 C07D401_06
👤 深圳万知达企业管理有限公司
📅 2021-10-12
本发明涉及一种硒代阿西替尼药物的合成方法与其在抗肿瘤药物中的应用，所述合成方法包括以下步骤C：使化合物4反应生成硒代阿西替尼。本发明药物经体外细胞实验证实，与阿西替尼对比，硒代阿西替尼不但对肾癌治疗具有显著疗效，而且显著减轻了阿西替尼所致的血压升高，体重降低，肝酶，血肌酐升高等副作用，为抗肿瘤药物阿西替尼的优化及其临床应用提供了较优的替代方案。
📄 201911196493X
📂 C07D401_06
👤 天津科技大学
📅 2019-11-29
本发明公开了一种化合物及其制备方法与应用。一种化合物，包括以下结构式：#imgabs0#其中，R1、R2和R3分别独立选自H、F、Cl、Br、I、氰基、烷基和甲氧基中的至少一种。本发明的化合物的激发和发射光谱在可见光区中，且对Ni2+具有优良的选择性以及灵敏度，所述化合物化学稳定性高，具有较好的水溶性，可在水环境体系中进行Ni2+的检测，能有效应用于化合物、高敏度传感器或镍离子检测仪器中。
📄 2022100857067
📂 C07D401_06
👤 五邑大学
📅 2022-01-25
本发明属于药物化学技术领域，公开了如式II所示的萘酰亚胺苯并咪唑类化合物及其应用，该化合物具有较强的体外抗微生物活性，尤其是对金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、枯草杆菌、藤黄微球菌等革兰阳性菌、大肠杆菌、变形杆菌、铜绿假单胞菌、伤寒沙门菌等革兰阴性菌、以及产朊假丝酵母菌、黄曲霉菌、啤酒酵母菌、白色念珠菌、假丝酵母菌等真菌都表现出很高的抑制活性，能够用于制备抗细菌和/或抗真菌药物，有助于解决日趋严重的耐药性、顽固的致病性微生物以及新出现的有害微生物等临床治疗问题。
📄 2019112187859
📂 C07D401_06
👤 临沂大学
📅 2019-12-03
本发明属于药物化学技术领域，公开了如式I所示的萘酰亚胺苯并咪唑类化合物及其制备方法与应用，该化合物具有较强的体外抗微生物活性，尤其是对金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、枯草杆菌、藤黄微球菌等革兰阳性菌、大肠杆菌、变形杆菌、铜绿假单胞菌、伤寒沙门菌等革兰阴性菌、以及产朊假丝酵母菌、黄曲霉菌、啤酒酵母菌、白色念珠菌、假丝酵母菌等真菌都表现出很高的抑制活性，能够用于制备抗细菌和/或抗真菌药物，有助于解决日趋严重的耐药性、顽固的致病性微生物以及新出现的有害微生物等临床治疗问题。
📄 2019112187952
📂 C07D401_06
👤 临沂大学
📅 2019-12-03
柿子坊 · 知识产权运营
柿子坊知识产权运营平台