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本发明公开了咔唑基3,5‑二氰基吡啶衍生物的制备、室温磷光及其防伪性能。该制备方法为：反应瓶中加入邻/间/对咔唑基苯甲醛和丙二腈，氢氧化钠作为催化剂，无水甲醇为溶剂，在室温条件下搅拌反应,反应粗产物经分离纯化产物可得邻/间/对咔唑基3,5‑二氰基吡啶。通过溶剂扩散法，选用二氯甲烷‑石油醚为溶剂获得三个化合物的晶体，得到晶态室温磷光材料。将上述晶体与尿素/三苯基膦按1：100的重量比掺杂，经研磨混合均匀后加热至熔融，得到主‑客体掺杂的磷光材料，并将这种新颖的材料用于防伪图案领域。

本发明提供一种吖啶酮类稳定同位素巯基化合物标记试剂及其合成方法与应用，属于有机小分子稳定同位素标记技术应用领域。所述的稳定同位素标记试剂为N‑(4‑(吖啶酮‑10‑基)‑苯基)‑N‑[d0]/[d2]马来酰亚胺，其合成方法是将吖啶酮与4‑溴乙酰苯胺进行取代反应，得到中间体Ⅰ10‑((4‑乙酰氨基)‑苯基)‑吖啶酮，然后中间体Ⅰ在碱性条件下加热水解，得到中间体Ⅱ10‑((4‑氨基)‑苯基)‑吖啶酮；将中间体Ⅱ与[d0]/[d2]马来酸酐进行酰化缩合反应，生成目标产物N‑(4‑(吖啶酮‑10‑基)‑苯基)‑N‑[d0]/[d2]马来酰亚胺。本发明合成方法简便，易于实现，得到的稳定同位素氘代巯基化合物标记试剂，同位素标记位置稳定，能选择性地标记各类巯基化合物，具有标记产物产率高、标记反应速率快以及对巯基化合物选择性高等优点。