摘要
本发明公开了一种制备1,3‑二苄氧基‑2‑丙酮的方法,苯甲醇和环氧氯丙烷在碱性水溶液中进行亲核反应,将亲核反应后的混合物水洗,再采用第一萃取剂进行第一次萃取获得有机层,有机层进行第一次干燥后减压蒸馏去除175℃/5mmHg以下的馏分获得中间产物,在惰性气氛及冰水浴条件下,向中间产物中添加溶剂、五氧化二磷及二甲基亚砜,保持惰性气氛加热至室温进行反应,然后保持惰性气氛,在冰水浴条件下,加入有机胺,再保持惰性气氛加热至室温继续进行反应生成1,3‑二苄氧基‑2‑丙酮。本发明的方法原料便宜易得,反应条件温和,操作简便,收率高。