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本发明属于有机化学技术领域，具体公开了一种α‑烷基酮类衍生物的制备方法，包括以下步骤：惰性气体保护下，以环戊二烯酮铁为催化剂，将混合有1‑取代乙醇、芳伯醇、甲醇和碱，置于100‑140℃下搅拌反应12‑36h，得到α‑烷基酮类衍生物。本发明以环戊二烯酮铁为催化剂，在碱的作用下，该环戊二烯酮铁可高效催化1‑取代乙醇与芳伯醇、甲醇发生三组分借氢反应，得到α‑烷基酮类衍生物。与现有技术相比，该方法具有能耗低、原子经济性高、绿色环保、安全性高和易于工业化等优点。

本发明涉及化合物的合成技术领域，具体公开了一种他喷他多中间体的制备方法，步骤(1)：化合物II与硫酸二甲酯发生甲基化反应，得到化合物III；步骤(2)：化合物III与乙基亚磺酸盐在碱的作用下发生缩合反应，即得到式I化合物，本方法原料价廉易得，步骤少，操作简便，总收率高，得到的产品纯度高，更适合工业化生产。

本发明公开了一种在N,N‑二甲基甲酰胺中用卤代烃在金属钐和银盐促进下来制备醛的简便方法。搅拌下将卤代烃加入N,N‑二甲基甲酰胺中，然后依次加入金属钐粉、银盐粉末。反应体系在无水的条件下进行。室温搅拌下直至反应完全。所得到的反应混合液进行溶剂回收。粗产物经柱色谱分离并蒸馏除去溶剂得到醛，产率60‑95%。

本发明公开了一种2,3,4,4’‑四羟基二苯甲酮的生产方法。将焦性没食子酸、对羟基苯甲酸、水、功能化磁性硅胶负载型双咪唑类离子液体、于反应容器中混合均匀后，搅拌，并对反应容器内混合物升温至40~100oC下反应1~8小时即可制备得到2,3,4,4’‑四羟基二苯甲酮，通过磁铁吸附即可分离产物和催化剂，水洗和乙醇重结晶得到产物2,3,4,4’‑四羟基二苯甲酮。本发明采用功能化磁性硅胶负载型双咪唑类离子液体为催化剂，反应操作简便、催化剂活性高、催化效率高、反应选择性高、催化剂稳定性好、可方便回收循环使用；反应产品收率高、反应环境绿色安全，是一种高效、环境友好的制备2,3,4,4’‑四羟基二苯甲酮的方法，有利于工业化生产。

本发明公开了一种合成手性樟脑型β‑二酮的制备方法，具体过程如下：步骤1，制备手性樟脑型β‑二酮―3‑三氟乙酰基樟脑；步骤2，根据步骤1所得产物提纯产物。本发明通过手性樟脑与乙酸乙酯直接缩合反应，生成D/L‑3‑三氟乙酰基樟脑。合成手性3‑三氟乙酰基樟脑方法不仅工艺简单、溶剂种类单一，且产率较高，在化学合成、光电器件等方面有很好的应用前景。