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一种高级脂肪醇2‑烷氧基乙醇的制备方法，涉及有机合成技术领域，以高级脂肪醇和磺酰卤为原料进行串联反应，先在碱作用下将高级脂肪醇完全转化为磺酸酯，再通过相转移催化剂(所用相转移催化剂包括季铵盐或冠醚)的促进，直接与乙二醇发生亲核取代反应，控制反应温度使反应在半小时内完成，得到相应的高级脂肪醇2‑烷氧基乙醇。该方法原料、试剂成本低廉，工艺操作简单，污染小，产品收率和纯度都较高，可适用于大规模制备。

本发明涉及一种三氯生甲酯的制备方法，将三氯生充分溶解在丙酮中，加入氢氧化钠混合均匀，然后加入碘甲烷，在室温下搅拌15min后，在密闭、搅拌状态下，加热至40℃～55℃进行回流反应2h～4h；反应结束后用二氯甲烷多次溶解、清洗、过滤、除水并浓缩得到黄色粘稠浓缩液；对所述浓缩液采用中压制备色谱进行分离提纯，根据所述中压制备色谱检测器的紫外吸收信号收集产物，将收集到的产物经旋蒸氮吹、彻底干燥后，得到无色糖浆状的三氯生甲酯。本发明有效提高了三氯生的甲基化效率，简化了后处理步骤，同时本发明中的后处理提纯方法适用于常量样品的提纯，且分离目标组分准确度高，保证了产品的纯度和产率。

本发明涉及一种同时合成四溴双酚A单甲基醚和二甲基醚的制备方法，将TBBPA溶于乙腈中，并用氢氧化钠去质子化，然后加入碘甲烷，加热发生甲基化反应，反应结束后冰浴冷却、二氯甲烷溶解清洗、过滤、除水并浓缩得到浓缩液，采用中压制备色谱对浓缩液进行分离提纯，即同时得到四溴双酚A单甲基醚和四溴双酚A二甲基醚；本发明仅通过一步反应即能同时获得TBBPA的单和二甲基醚，特别是保证了单甲基醚的高产率；同时本发明简化了后处理步骤，避免了现有方法中因多次萃取引起的损失；本发明中的中压制备色谱采用硅胶柱层析，适用于常量样品的提纯，且通过实时控制可以准确分离产物中的各组分，保证了产品的纯度。

本发明提供了一种吉马酮衍生物。所属衍生物的结构式如式（I）所示。所述吉马酮衍生物通过还原、SN2反应，用烷烃连接吉马酮骨架分子获得。本发明还涉及该类化合物在肿瘤治疗中的用途。