本发明提供了一种3‑羰基茚酮类化合物的制备方法。所述合成方法是以式(I)所示的二炔化合物为原料,在金属铜参与的条件下,以Selectcfluor为氧化剂,乙腈为溶剂,在25℃的条件下反应6‑12小时,制备得到式(Ⅱ)茚酮类化合物。本发明的合成方法具有对环境危害小,反应条件相对温和,节约能源消耗,产物选择性高,操作简便等特点。
📄 2017107408265
📂 C07C45_51
👤 浙江工业大学
📅 2017-08-25
本发明提供一种二芳基酮的合成方法,包括如下步骤:采用苄基偕二乙酸酯与芳基锌试剂反应,原位得到乙酸二芳基甲酯;真空条件下去除溶剂,并向步骤S1的产物中加入四氯乙烷、二氯二氰苯醌和蒸馏水,在温度为80‑130℃条件下反应5‑12h;旋蒸除去溶剂,通过柱层析法分离得到二芳基酮产物。本发明提供的二芳基酮的合成方法,采用一锅两步法合成二芳基酮,反应原料简单易得,反应过程无需使用过渡金属催化剂,且反应条件温和,底物适用性好。
📄 2022113421395
📂 C07C45_51
👤 中南大学
📅 2022-10-31