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本发明涉及一种有机化合物的合成方法，具体地说涉及一种使用三级环丁醇衍生物和卤代芳烃作为反应底物在镍催化作用下合成γ‑芳基取代酮类化合物的方法，该方法以式Ⅰ所示的取代环丁醇类化合物和式Ⅱ所示的溴代化合物为原料，得到式Ⅲ所示的γ‑芳基取代酮类化合物。本发明所述的四水合醋酸镍储量丰富、价格低廉，降低了反应成本，本发明所述方法能选择性地合成远程γ‑位芳基取代的酮类化合物。

本发明公开了一种过氧化氢常温氧化环己醇制备环己酮的方法，包括以下步骤：(1)预先将一定量的环己醇加入到非极性或弱极性有机溶剂里溶解；(2)将少量溴化钠及催化剂溶解在过氧化氢水溶液里，控制一定的pH值；(3)将上述两种物料一起加入反应装置内，控制过氧化氢水溶液呈酸性，搅拌下常温反应一定时间；(4)反应过程中为缩短反应时间，酸性过氧化氢水溶液里可以加入极少量的催化剂；(5)反应结束后，静置反应物料使之分层，取有机相溶液经减压精馏便得到产物环己酮。本发明提供的技术方法大大降低过氧化氢氧化反应的温度，除能够节约大量能源外还为安全生产提供了保障，同时，反应收率高，产物分离容易，催化剂等可以回收利用。

本发明公开了一种制备1,3‑二苄氧基‑2‑丙酮的方法，苯甲醇和环氧氯丙烷在碱性水溶液中进行亲核反应，将亲核反应后的混合物水洗，再采用第一萃取剂进行第一次萃取获得有机层，有机层进行第一次干燥后减压蒸馏去除175℃/5mmHg以下的馏分获得中间产物，在惰性气氛及冰水浴条件下，向中间产物中添加溶剂、五氧化二磷及二甲基亚砜，保持惰性气氛加热至室温进行反应，然后保持惰性气氛，在冰水浴条件下，加入有机胺，再保持惰性气氛加热至室温继续进行反应生成1,3‑二苄氧基‑2‑丙酮。本发明的方法原料便宜易得，反应条件温和，操作简便，收率高。

本发明公开了一种芳香丁酮类化合物的合成方法及应用，属于药物制备技术领域。本发明采用邻甲基对苯二酚选择性成醚，再酯化保护酚羟基，经傅克反应完成侧链的构造，通过还原反应和SN2取代反应得到羟基并氧化为酮，脱保护得到目标芳香丁酮类化合物，该芳香丁酮类化合物具有潜在抗肿瘤活性。

本发明涉及一种ZnO/Se/SiO2复合材料及其作为氧化剂的应用，所述ZnO/Se/SiO2复合材料的制备方法包括如下步骤：室温，搅拌下，向硝酸锌溶液中加入含硒的水合肼，继续搅拌20‑30min后，升温至170‑180℃反应8‑12h后，自然冷却至90℃后加入正硅酸乙酯，继续搅拌至自然冷却至室温，过滤、沉淀依次用去离子水、无水乙醇洗涤、真空干燥即得所述ZnO/Se/SiO2复合材料。