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本发明公开了一种裂解制备环丙基甲基酮的合成方法，包括在夹套反应器中，加入溶剂，加入催化剂，开启搅拌，开启加热，升温到100‑140℃；在100‑140℃温度下，缓慢连续加入α‑乙酰‑γ‑丁内酯，发生催化裂解反应，同时不断通过精馏塔采出裂解产品环丙基甲基酮等步骤。本发明采用的组合催化剂催化效率高，活性高，选择性高，这样不仅降低了反应温度，也减少了高温下裂解的其他副反应，同时减少了能耗，降低了成本。通过本催化体系催化裂解原料α‑乙酰‑γ‑丁内酯，在所述条件下反应具有高度的选择性，反应几乎无杂质，反应过程中完全避免了三废的产生，保护了环境；避免了高温生产过程中可能发生的危险，更加安全，有利于提高操作效率。