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8 件在售专利
本发明公开了一种由生物质酚类化合物光催化制备环己酮类化合物的方法,所述方法包括:在反应器中加入式I所示的生物质酚类化合物、光催化剂和含水溶剂,在惰性气体保护和光照条件下于150‑180℃进行选择性加氢反应,得到式II所示的环己酮类化合物。本发明具有温和的反应条件,水作溶剂绿色无污染,生物质酚类化合物的转化率高,对于环己酮类化合物的选择性好。#imgabs0#
📄 2022112102566 📂 C07C45_00 👤 浙江工业大学 📅 2022-09-30
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本发明涉及一种苯酚加氢制备环己酮的方法,属于化学化工领域。该方法由苯酚加氢一步合成环己酮,它以苯酚为原料,以水为溶剂,用碱金属促进的二氧化钛负载钯催化剂进行液相催化加氢,通入氢气0.02‑0.12MPa,于搅拌条件下50‑120℃反应不少于2小时,一步合成目标产物环己酮。本发明的方法,其苯酚的转化率和环己酮的选择性均可达99%以上,该方法优点是:反应条件温和;对设备要求较低;产品易分离;过程绿色环保、无污染;苯酚一步加氢完全转化至环己酮,节约成本。
📄 2017101500215 📂 C07C45_00 👤 浙江工业大学 📅 2017-03-14
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一种制备苯乙酮类化合物的方法,所述方法为:将苯乙炔类化合物(I)、固体酸催化剂、有机溶剂混合,于25~80℃下反应0.5~10h,之后经后处理,得到苯乙酮类化合物(II);本发明使用固体酸作为催化剂,反应结束,过滤即可除去催化剂,反应体系为中性,无需加碱,减少了传统工艺中的碱洗,水洗操作,减少了废水,减少了对环境有毒有害副产物的生成,体系更为绿色、清洁、环保;固体酸催化剂可以回收循环使用,活性无减少;工艺过程简单,生产效率高,适合工业化大生产;
📄 2019106976674 📂 C07C45_00 👤 浙江工业大学 📅 2019-07-30
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本发明公开了一种一氧化碳释放分子羰化碳碳键偶联制备α,β‑炔酮类化合物的方法,该方法不使用气体CO,以氯化钯为催化剂,以4,5‑双二苯基膦‑9,9‑二甲氧基杂蒽为配体,N,N‑二甲基甲酰胺为溶剂,五羰基铁为一氧化碳释放分子作为CO供给源,在碱性条件下,将芳基卤化物与末端炔烃偶联制得α,β‑炔酮类化合物。本发明操作避免了使用高压有毒一氧化碳气体,实验操作简便安全、条件温和、底物适用性好,可广泛用于α,β‑炔酮类化合物的制备。
📄 2017101216365 📂 C07C45_00 👤 陕西师范大学 📅 2017-03-02
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本发明公开了一种含1‑茚酮骨架螺环类化合物的合成方法,该方法以芳香羧酸和α,β‑不饱和酮为原料,对伞花烃二氯化钌二聚体、五甲基环戊二烯基氯化铑二聚体、二(六氟锑酸)三乙腈(五甲基环戊二烯基)铑中任意一种为催化剂,无水乙酸锰、乙酸锰四水合物、无水乙酸锌、二水合乙酸锌中任意一种为添加剂,一步法合成了含1‑茚酮骨架螺环类化合物。反应经历了芳香羧酸邻位C‑H键和α,β‑不饱和酮的共轭加成反应、分子内脱水环化、与第二分子α,β‑不饱和酮的迈克尔加成、分子内羟醛缩合等四步反应。本发明具有原料廉价易得、高效、原子利用率高、反应操作简单、一步法构建四个新C‑C键等特点。
📄 2018100201066 📂 C07C45_00 👤 陕西师范大学 📅 2018-01-09
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本发明涉及一种羟基磷灰石纳米管负载型催化剂在苯酚选择性加氢制备环己酮中的应用,属于催化加氢技术领域。本发明为了提高苯酚选择性加氢制备环己酮反应的转化率和选择性,采用限制长径比的羟基磷灰石纳米管代替传统的羟基磷灰石多孔材料作为活性组分Ni2P的的载体,将活性组分Ni2P高分散的限制于纳米管内,以此作为催化剂催化苯酚选择性加氢。由于羟基磷灰石纳米管的限域效应,能有效抑制活性组分Ni2P的聚集,提高其分散性,从而提高催化剂在苯酚选择性加氢制备环己酮反应中的活性和选择性。
📄 202011114613X 📂 C07C45_00 👤 泰州九润环保科技有限公司 📅 2020-10-16
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本发明涉及一种α-大马酮的制备工艺,以α-紫罗兰酮即化合物A为原料,与盐酸羟胺作用,得到α-紫罗兰酮肟即化合物B,化合物B中的双键经环氧化后得到α-紫罗兰酮环氧化肟即化合物C,化合物C在酸作用下脱水,得到α-紫罗兰酮异噁唑衍生物即化合物D,化合物D经还原后得到最终产品E即α-大马酮;本发明以α-紫罗兰酮为原料,仅需4个步骤即可制备出α-大马酮,且具有反应周期短、制备成本低、各步骤收率均较高,后续处理容易的特点,适合于工业化生产,填补了目前国内该产品工业化生产的空白。
📄 2018105230686 📂 C07C45_00 👤 辽宁科技大学 📅 2018-05-28
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本发明涉及一种下式(II)所示二氢化茚-1,3-二酮的催化合成方法,所述方法包括:在有机溶剂中和氮气氛围下,于催化剂、氧化剂、有机配体和助剂的存在下,下式(I)化合物发生自身环合反应,反应结束后经后处理,从而得到所述式(II)化合物, 所述方法采用了新型催化剂、氧化剂、有机配体、助剂和有机溶剂的综合选择与优化,从而实现了物料的高速转化,大大提高了目标产物的收率,能够更好地满足工业化生产的需求,具有广泛的市
📄 2015108180914 📂 C07C45_00 👤 南陵县生产力促进中心有限公司 📅 2015-11-23
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一种苯酚加氢制备环己酮的方法

2017101500215 · 浙江工业大学
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一种固体酸催化苯乙炔制备苯乙酮类化合物的方法

2019106976674 · 浙江工业大学
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一种含1-茚酮骨架螺环类化合物的合成方法

2018100201066 · 陕西师范大学
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一种α-大马酮的制备工艺

2018105230686 · 辽宁科技大学
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一种二氢化茚-1,3-二酮化合物的催化合成方法

2015108180914 · 南陵县生产力促进中心有限公司
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