摘要
本发明属于荧光纳米材料领域,具体为基于柠檬酸和手性2‑氨基‑1,2‑二苯基乙醇的橙色荧光碳点及其制备方法与应用。以柠檬酸、手性2‑氨基‑1,2‑二苯基乙醇为原料,不添加任何溶剂,进行高温固相反应,然后通过柱层析来分离提纯目标荧光碳点,其中,以(1R,2S)‑2‑氨基‑1,2‑二苯基乙醇制备的碳点命名为RCDs,以(1S,2R)‑2‑氨基‑1,2‑二苯基乙醇制备的碳点命名为SCDs。RCDs和SCDs均具有双光子荧光性质,有优异的单光子、双光子细胞成像效果。由于RCDs具有较好的产羟基自由基的能力和光热转换能力,发明人将其用于光动力和光热联合治疗,在小鼠荷瘤模型中,成功地抑制了肿瘤的生长,体现出良好的联合治疗效果,是潜在的光动力、光热联合治疗剂。