摘要
本发明公开了一种米拉贝隆的制备方法,包括以下步骤:S1、将对硝基苯乙腈经还原反应得到对硝基苯乙醛;S2、将对硝基苯乙醛与(R)-2-氨基-1-苯乙醇经缩合还原,得到(R)-2-((4-硝基苯乙基)氨基)-1-苯基乙醇;S3、将(R)-2-((4-硝基苯乙基)氨基)-1-苯基乙醇经还原反应,得到中间体(R)-2-((4-氨基苯乙基)氨基)-1-苯基乙醇;S4、将(R)-2-((4-氨基苯乙基)氨基)-1-苯基乙醇与氨基噻唑乙酸缩合,得到米拉贝隆。本发明提出的一种米拉贝隆的制备方法,本发明起始原料廉价易得,反应条件可控,合成路线步骤少、收率高、成本低,制备得到的米拉贝隆纯度高。