摘要
本发明涉及农药中间体的制备技术领域,更具体地,涉及一种嘧菌酯中间体的制备方法。一种嘧菌酯中间体的制备方法,包括以下步骤:将甲氧亚甲基苯并呋喃酮和二氯嘧啶置于溶剂中,加入碱和催化剂进行开环反应,再次加碱,进行醚化反应,合成嘧菌酯中间体化合物(E)‑2‑[2‑(6‑氯嘧啶‑4‑甲氧基)苯基]‑3‑甲氧基丙烯酸甲酯C,反应式如下:所述催化剂的结构式为下列结构式中的任一种:本发明使反应选择性地发生在甲氧亚甲基苯并呋喃酮的开环上,抑制了迈克尔加成,减少了副产物B的生成,同时解决了DABCO、三甲胺等催化剂效率较低的问题。