本发明公开了苯基脲基喹唑啉类化合物及制备和在制备预防或治疗肝癌药物中的应用。所述苯基脲基喹唑啉类化合物的结构如式(IA)或(IB)所示，式(ⅠA)中，R为H，4‑甲氧基，2,5‑二氟，或3‑甲基；式(ⅠB)中，R为H，3‑三氟甲基‑4‑氯，4‑氯，或3‑甲氧基。本发明提供的苯基脲基喹唑啉类化合物对人肝癌细胞具有很好的抑制效果；且该类化合物制备方法简便，易于操作，原料易得，且生产成本较低，适于工业化应用。
📄 2023113885248
📂 C07D239_94
👤 浙江工业大学
📅 2023-10-25
本发明公开了2‑氯喹唑啉类化合物及制备和在制备预防或治疗乳腺癌药物中应用。所述2‑氯喹唑啉类化合物的结构如式(IA‑4)、(IA‑5)或(IB‑5)所示。本发明提供的2‑氯喹唑啉类化合物或其药学上可接受的盐对人乳腺癌细胞具有很好的抑制效果；且该类化合物制备方法简便，易于操作，原料易得，且生产成本较低，适于工业化应用。
📄 2023113885233
📂 C07D239_94
👤 浙江工业大学
📅 2023-10-25
本发明公开了一类喹唑啉衍生物及其在制备抗肿瘤药物中的应用。该衍生物的化学结构为式中R1、R2各自独立地代表氢、卤素、乙炔基、丙烯‑1‑基或卤代的苄氧基；R3代表氟、哌嗪基、1‑甲基哌嗪基、吗啉基、1‑(2‑甲氧基乙基)哌嗪基、1‑(2‑二乙氨基乙基)哌嗪基或1‑丙烯酰基哌嗪基。本发明化合物对人结肠癌细胞、人非小细胞肺癌细胞、人皮肤鳞状癌细胞和含有EGFR T790M/L858R双突变的人肺癌细胞具有明显的增殖抑制作用，可用于制备抗肿瘤药物。
📄 2017104820997
📂 C07D239_94
👤 陕西师范大学
📅 2017-06-22
本发明公开了6‑氟‑7‑哌嗪基‑4‑芳氨基喹唑啉类衍生物作为线粒体荧光探针的应用。该衍生物有较好的化学及光学稳定性，分子量小，体积小，荧光峰明显，易于穿透细胞膜富集于线粒体部位，具有对线粒体进行荧光标记、定位及线粒体成像的功能。
📄 2018100624380
📂 C07D239_94
👤 陕西师范大学
📅 2018-01-23
本发明属药物化学技术领域，涉及通式（Ⅰ）喹唑啉衍生物及其与无机或有机的酸所形成的生理上可接受的盐，含有它们的药物组合物，及其在制备治疗肿瘤疾病的药物，特别是特征为异常EGFR家族疾病药物上的应用。所述化合物具有重要价值的药理性质，特别是对因酪氨酸激酶所引起的信号转导有抑制作用。
📄 2020104391762
📂 C07D239_94
👤 沈阳工业大学
📅 2020-05-22
本发明公开了一种达克替尼关键中间体的制备方法，包括以下步骤：（1）化合物2与化合物3在催化剂1催化下发生成环反应，得到化合物4；催化剂1为改性的介孔材料MCM‑41负载的CuI；（2）化合物4与4‑氟‑3‑氯苯胺在催化剂2和氧化剂及DMF作用下直接发生胺化反应得到化合物5，催化剂2为铜化合物，氧化剂为过氧化物；（3）将化合物5与水合肼和活性炭发生还原反应，即制得目标化合物1 7‑甲氧基‑6‑氨基‑4‑(3‑氯‑4‑氟苯胺基)喹唑啉；本方法以廉价化合物2与化合物3为起始原料，通过三步即制备了化合物1，总收率可达76%以上；反应条件温和，催化剂可循环使用，生产成本低，安全环保。
📄 2023111700478
📂 C07D239_94
👤 江苏海洋大学
📅 2023-09-12
本发明属药物化学技术领域，涉及通式（I）喹唑啉衍生物制备方法及和应用，及其与无机或有机的酸所形成的生理上可接受的盐，含有它们的药物组合物，及在制备治疗肿瘤疾病的药物，特别是特征为异常EGFR家族疾病药物上的应用。所述化合物具有重要价值的药理性质，特别是对因络氨酸激酶所引起的信号转导有抑制作用。
📄 202210252996X
📂 C07D239_94
👤 沈阳工业大学
📅 2022-03-15
本发明涉及一种埃罗替尼的制备方法。本发明所述合成埃罗替尼的方法，包括如下步骤：(1)化合物1与多聚甲醛在催化量三氟化硼乙醚的条件下反应生成化合物2；(2)化合物2与氨水在催化量四丁基溴化铵及超声条件下反应生成化合物3；(3)化合物3与氯化亚砜反应生成化合物4；(4)化合物4与间氨基苯乙炔反应生成埃罗替尼。
📄 2017104722528
📂 C07D239_94
👤 扬州工业职业技术学院
📅 2017-06-20
本发明涉及一种埃罗替尼中间体的制备方法，具体包括如下步骤：将化合物2加入氨水中，室温下加入催化量的四丁基溴化铵，超声5‑30min，生成化合物3；超声频率为30‑50kHz。
📄 2017104722532
📂 C07D239_94
👤 青岛索孚润化工科技有限公司
📅 2017-06-20
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