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本发明公开了一类新型SIRT5蛋白抑制剂及其用途,属于医药技术领域,具有如下通式所示的结构:其中,X选自NH或O中的一种;R1选自H、烷基、环烷基、苯基、取代苯基、芳杂环、取代芳杂环中的一种;R2选自或中的一种;其中,R3选自H、烷基、环烷基、芳基、取代芳基中的一种;R4选自H、烷基、环烷基、芳基、取代芳基中的一种;本发明提供了一类新的骨架化合物,该类化合物具有显著的SIRT5蛋白抑制活性,为SIRT5小分子抑制剂的开发和应用提供了更多选择可能性。
📄 2021110715354 📂 C07D239_48 👤 西华大学 📅 2021-09-14
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本发明属于有机化合物合成及医药应用技术领域,公开了含2,4,5‑三取代嘧啶酰肼衍生物及其制备方法和应用。2,4,5‑三取代嘧啶酰肼衍生物的结构如通式I所示#imgabs0#其中,R1选自含或不含卤素\氮\氧\硫原子的C1‑6直链或支链烷基、芳基;R2选自氢、氰基、卤素、三氟甲基、甲基、甲氧基。该类化合物具有一定的BTK/FLT3双重抑制活性。
📄 2021116253433 📂 C07D239_48 👤 南通大学 📅 2021-12-28
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本发明公开了一种可调节蛋白激酶活性、且用于治疗或预防与蛋白激酶相关疾病的化合物。具体而言,本发明涉及一种4‑饱和环基取代的苯胺类蛋白激酶抑制剂,属于调节间变性淋巴瘤激酶(ALK)活性的化合物,并提供了该类化合物的制备方法,及该类化合物用于治疗或预防与ALK相关的疾病的制药用途。
📄 201610541082X 📂 C07D239_48 👤 杭州雷索药业有限公司 📅 2016-07-06
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本发明公开了一种用于治疗慢性炎性痛的辣椒素受体拮抗剂2‑(4‑(5‑((3‑甲氧基苯基)胺基)吡嗪‑2‑基)哌嗪‑1‑基)苯甲酰胺及其合成工艺。2,5‑二氯吡嗪在叔丁醇钾的作用下与3‑甲氧基苯胺发生取代反应,得到5‑氯‑N‑(3‑甲氧基苯基)吡嗪‑2‑胺。随后,5‑氯‑N‑(3‑甲氧基苯基)吡嗪‑2‑胺与2‑(哌嗪‑1‑基)苯甲酰胺发生Buchwald‑Hartwig偶联反应,得到2‑(4‑(5‑((3‑甲氧基苯基)胺基)吡嗪‑2‑基)哌嗪‑1‑基)苯甲酰胺。该物质可以作为治疗慢性炎性痛的相关疾病的药物。
📄 2018107443649 📂 C07D239_48 👤 湖南博隽生物医药有限公司 📅 2018-07-09
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发明 已授权

一类SIRT5蛋白抑制剂及其用途

2021110715354 · 西华大学
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发明 已授权
发明 已授权

4-饱和环基取代的苯胺类蛋白激酶抑制剂

201610541082X · 杭州雷索药业有限公司
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发明 已授权

一种用于治疗慢性炎性痛的辣椒素受体拮抗剂及合成方法

2018107443649 · 湖南博隽生物医药有限公司
¥0.0

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交易类型:开放许可
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