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本发明公开了一种喹唑啉酰胺类化合物，结构通式如Ⅰ所示：式中R1，R2为H或Cl；R3选自：正丙基，苄基，通式Ⅰ化合物对农业上有害螨类有优良的生物活性，可用于农业上有害螨的防治。

本发明公开了一种苯并芳杂环化合物及其应用，其结构式为本发明对PD‑1/PD‑L1信号通路具有显著抑制活性。

本发明公开了茶叶中喹螨醚快速检测装置及其制备和应用，涉及喹螨醚半抗原、抗原、抗体、快速检测装置及其制备和检测茶叶中喹螨醚的应用。本发明提供的喹螨醚半抗原的制备方法，使用的化学试剂容易得到、操作过程简单、合成步骤简洁有效、反应产率较高、检测成本较低，并由喹螨醚半抗原偶联载体蛋白制备人工抗原，以及特异性针对抗喹螨醚的抗体，效价高，对喹螨醚的最低检测限为1.5 ng/mL、IC50值为54.0 ng/mL。本发明提供的检测方法具有灵敏度高、特异性强、成本低、操作简单、检测时间短、保质期长等优点，可应用于对茶叶中喹螨醚含量的快速检测。

本发明本发明涉及一种2‑苯甲酰基‑6‑氨基‑4(3H)‑喹唑啉酮衍生物及其合成方法和用途，属药物技术领域，涉及通式(I)，R1，R2，R3，R4为不同的取代基。本发明公开了这些化合物结构和合成方法及乙酰胆碱酯酶的抑制活性与磷酸二酯酶5的抑制活性，可进一步开发成为治疗阿尔茨海默症的药物。

一种喹唑啉酮类化合物及其制备方法和应用，以EGFR、VEGFR‑2和FGFR1三种激酶为靶标，以查尔酮为先导物，基于苯氧乙酰苯胺结构，而且其结构中不存在α，β‑不饱和羰基共轭结构片段。在苯氧乙酰苯胺结构母核的基础上，引入多靶标RTKs抑制剂吉非替尼分子结构中的喹唑啉酮结构作为多靶标RTKs抑制剂的铰链区结合基团，采用生物电子等排原理将氨基替换为羰基结构得到喹唑啉酮结构，作为新型多靶标RTKs抑制剂的铰链区结合基团，同时在末端苯胺上开展结构多样性研究，合成了一系列喹唑啉酮类化合物。通过活性筛选发现同时抑制三种受体酪氨酸激酶的多靶标抑制剂。激酶筛选试验表明大部分化合物都具有较好激酶抑制活性。