本发明公开了一种多组分一锅法合成2‑三氟甲基取代的喹唑啉酮的方法，包括如下步骤：将钯催化剂、配体、一氧化碳替代物、添加剂、三氟乙基亚胺酰氯以及硝基化合物加入到有机溶剂中，于120℃进行反应16～30小时，反应完全后，后处理得到所述的2‑三氟甲基取代的喹唑啉酮化合物。该制备方法操作简单，起始原料廉价易得，反应效率高，底物兼容性好，还可以通过底物设计合成出不同基团取代的三氟甲基喹唑啉酮化合物，便于操作的同时拓宽了此方法的实用性。
📄 2020114449153
📂 C07D239_90
👤 浙江理工大学
📅 2020-12-11
本发明提供一种2‑乙酰基喹唑啉‑4(3H)酮类化合物的制备方法。本发明利用FeCl3‑TEMPO催化剂选择性地将苄位氢苄位位置二次氧化为羰基，在较低温度下将喹唑啉酮的2位侧链直接氧化上羰基，得到2‑乙酰基喹唑啉‑4(3H)酮类化合物，具有重要意义。本发明合成方法使用的反应催化剂简单低廉，同时不需要苛刻的反应条件，不需要高压釜，而且反应时间短，适合工业化生产。
📄 2024116574175
📂 C07D239_90
👤 重庆医科大学
📅 2024-11-19
本发明提供一种2‑(2‑羟丙烷‑2‑基)喹唑啉‑4(3H)酮类化合物的制备方法，利用FeCl3‑TEMPO催化剂氧气氧化，可选择性地将烯丙基氢烯丙基位置氧化为羟基，在较低温度下将喹唑啉酮的2位侧链直接氧化上羟基，得到2‑(2‑羟丙烷‑2‑基)喹唑啉‑4(3H)酮类化合物，具有重要意义。本发明合成方法使用的反应催化剂简单低廉，同时不需要苛刻的反应条件，不需要高压釜，而且反应时间短，适合工业化生产。
📄 2023101998480
📂 C07D239_90
👤 重庆医科大学
📅 2023-03-05
本发明公开了一种2‑三氟甲基取代的喹唑啉酮化合物的制备方法，包括如下步骤：将三氯化铁、钠氢、分子筛，三氟乙基亚胺酰氯以及靛红加入到有机溶剂中，于40℃进行反应10小时，再升温至120℃反应20小时，反应完全后，后处理得到所述的2‑三氟甲基取代的喹唑啉酮化合物。该制备方法操作简便，起始原料和催化剂廉价易得，反应效率高，底物兼容范围广，还可以通过底物设计合成出多样化取代的带三氟甲基的喹唑啉酮化合物，便于操作的同时拓宽了该方法的实用性。
📄 2020105561900
📂 C07D239_90
👤 浙江理工大学
📅 2020-06-17
本发明公布了一种壳聚糖负载铜催化剂制备喹唑酮及其衍生物的方法，用惰性气体置换反应容器中的残余气体后，在反应容器中加入催化量负载铜离子壳聚糖催化剂、取代2‑卤代苯甲酸、取代盐酸脒盐、无机碱和混合溶剂，加热反应，反应时间2‑18小时后，用乙酸乙酯萃取出产物，过滤回收负载铜离子壳聚糖催化剂，滤液减压浓缩，产品经过柱层析纯化。催化剂用量低且可回收使用，反应结束后易于分离，无金属残留，后处理简单，适合大规模生产。
📄 2021100246181
📂 C07D239_90
👤 湖北工程学院
📅 2021-01-08
柿子坊 · 知识产权运营
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