摘要
本发明提出了一种马鞭草苷的合成方法及应用,化合物A、化合物B、三苯基膦、无水四氢呋喃混合降温至0~10℃,滴加偶氮二甲酸二乙酯,恢复室温,反应后用调节体系pH至1,40~50℃反应5~10h抽滤,提纯,得到化合物C,化合物C、无水甲醇加入到反应瓶中,降温至0~5℃,加入三(三苯基膦)合氯化铑,反应20~40min后恢复室温,继续反应2~6h过滤,减压浓缩后萃取、分液,二氯甲烷相干燥,柱层析提纯,即可得到马鞭草苷,本发明方法,使马鞭草苷的生产量大大提高,可以避免马鞭草提取过程中,杂质戟叶马鞭草苷的引入,所合成得到的马鞭草苷纯度更高,质量更好。