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本发明涉及一种苯并噁唑酮糖苷及其制备工艺与应用，所述制备工艺包括如下步骤：(1)化合物1与羰基二咪唑反应得到化合物2；(2)化合物2与化合物3反应得到化合物4；(3)化合物4脱除乙酰基保护基得到式I结构的苯并噁唑酮糖苷。

本发明公开了一种适合工业化生产的化学合成红景天苷的分离方法。本方法利用β-D-五乙酰化葡萄糖与对羟基苯乙醇在路易斯酸催化下反应，生成的四乙酰基红景天苷产物，脱乙酰制备红景天苷，在采用简便的合成方法的同时，用萃取和重结晶法分离合成产物红景天苷。与传统化学合成工艺相比，本发明成本低，产率高，反应时间短，原料简单易得，合成工艺简便环保，适合于工业化生产。

本发明涉及一种2-O-(2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基)-3-O-苄基-5,6-O-异亚丙基-抗血酸的制备方法，将维生素C和丙酮，在对甲苯磺酸催化下，冰浴条件下反应3-5h，过滤、洗涤、干燥得5,6-O-异亚丙基-L-抗血酸白色固体；将苄基溴、碱、5,6-O-异亚丙基-L-抗血酸白色固体混合加入溶剂中，加热回流反应3-5h,将反应液洗涤、提纯得3-O-苄基-5,6-O-异亚丙基-L-抗血酸；将3-O-苄基-5,6-O-异亚丙基-L-抗血酸用二氯甲烷溶解，然后滴加到含有2,3,4,6-四-O-乙酰基-α-溴代葡萄糖和季铵盐类相转移催化剂的氢氧化钠溶液中，反应得到产物。本发明原料易得，反应条件温和，合成过程易于控制，收率高，有重要应用价值。

本发明公开了一种选择性合成1,2‑顺式糖苷化合物的方法，将1,2‑位未保护的糖基供体在Ni(II)催化剂或Fe(III)催化剂、非亲核性有机碱的温和条件下，高立体选择性构建1,2‑顺式糖苷键。该方法具有以下优点：1)以较高的区域选择性、立体选择性得到目标化合物；2)糖模块合成路线短；3)催化剂成本低廉，对环境友好；4)条件温和，底物适用范围广。

本发明公开了一种合成硫苷的方法，该方法是将糖基硫醇溶液缓慢滴加至苯胺类化合物和亚硝酸叔丁酯混合体系中，在自然光照下反应，得到硫苷化合物。该方法步骤简单，反应条件温和，无酸无碱、无需金属催化，以及底物普适性好，有利于大规模生产。

本发明提供一种硼酸三酯为糖受体选择性合成氧糖苷或2‑脱氧糖的方法，将3,4‑O‑半乳糖碳酸酯烯糖与硼酸三酯在四氢呋喃溶剂中，以醋酸钯为催化剂，4,5‑双(二苯基膦)‑9,9‑二甲基氧杂蒽为配体，在室温下搅拌反应得到氧糖苷；或，将3,4‑O‑半乳糖碳酸酯烯糖与硼酸三甲酯在二氯甲烷溶剂中，以三氟甲烷磺酸铜为催化剂，在室温下搅拌反应得到2‑脱氧糖。本发明的技术方案采用硼酸三酯在温和的条件下与烯糖供体反应分别实现了2,3‑不饱和氧糖与2‑脱氧糖的立体选择性合成。

本发明提供一类2‑脱氧硫糖苷的高立体选择性合成方法，将3,4‑O‑碳酸酯半乳糖烯糖和糖受体加至溶剂中，再加入催化剂，室温搅拌，TLC检测反应进程，当3,4‑O‑碳酸酯半乳糖烯糖原料完全反应后，终止反应，萃取得到有机相，减压蒸馏除去溶剂得到粗产物，然后采用石油醚/乙酸乙酯溶液作为流动相进行柱层析得到2‑脱氧硫糖苷。本发明选取碳酸酯烯糖为糖供体，AgOTf作为催化剂，DCM作为溶剂，室温反应，通过银离子与糖供体双键配位，氧上的电子发生转移形成碳氧鎓正离子，硫醇/酚对糖供体进行亲核加成，银离子离去形成最终产物。本专利预料之外地实现了没有常见的Ferrier重排的副产物2,3‑不饱和硫糖苷，化学选择地获得了2‑脱氧硫糖。

本发明提出了一种马鞭草苷的合成方法及应用，化合物A、化合物B、三苯基膦、无水四氢呋喃混合降温至0～10℃，滴加偶氮二甲酸二乙酯，恢复室温，反应后用调节体系pH至1，40～50℃反应5～10h抽滤，提纯，得到化合物C，化合物C、无水甲醇加入到反应瓶中，降温至0～5℃，加入三(三苯基膦)合氯化铑，反应20～40min后恢复室温，继续反应2～6h过滤，减压浓缩后萃取、分液，二氯甲烷相干燥，柱层析提纯，即可得到马鞭草苷，本发明方法，使马鞭草苷的生产量大大提高，可以避免马鞭草提取过程中，杂质戟叶马鞭草苷的引入，所合成得到的马鞭草苷纯度更高，质量更好。