摘要
本发明公开了通式I,II所示的基于香豆素的唑醇类化合物,还公开了该类化合物的制备方法,以取代苯酚为原料经多步反应得到氨基或羟基取代的香豆素环,再通过与氯乙酰氯或三氯氧磷反应得到含氯香豆素衍生物,含氯香豆素衍生物在乙腈的碱性溶液中与哌嗪反应制得关键中间体,中间体在碱性的乙醇溶液中与环氧化物通过开环反应即可制得通式I,II所示化合物。本发明中基于香豆素的唑醇类化合物对所测试的细菌/真菌有一定抑制活性,可用于制备潜在的抗细菌和/或真菌类药物。通用分子式中R1、R2、R3、R4、X1、X2和Im如权利要求书所定义。